Kdo může mít prospěch z genomického testování na rakovinu?
1. Jedinci s osobní anamnézou rakoviny: Genomické testování může pomoci identifikovat specifické genetické změny způsobující rakovinu jednotlivce, což může poskytnout informace pro rozhodnutí o léčbě a zlepšit výsledky.
2. Jedinci s rodinnou anamnézou rakoviny: Genomické testování může pomoci identifikovat jedince se zvýšeným rizikem vzniku určitých typů rakoviny na základě zděděných genetických mutací. Tyto informace mohou vést k preventivním opatřením, screeningu a strategiím včasné detekce.
3. Jedinci se vzácnými nebo agresivními rakovinami: Genomické testování může poskytnout pohled na molekulární charakteristiky vzácných nebo agresivních rakovin, což umožní identifikaci cílených terapií nebo klinických studií, které mohou zlepšit výsledky léčby.
4. Jednotlivci zvažující precizní onkologii nebo personalizovanou medicínu: Genomické testování může pomoci identifikovat specifické genetické změny odpovědné za rakovinu jednotlivce, což umožňuje poskytovatelům zdravotní péče vybrat cílené terapie nebo terapie odpovídající jedinečnému profilu nádoru pacienta.
5. Jednotlivci účastnící se klinických studií: Genomické testování může být zásadní při určování způsobilosti jednotlivce pro klinické studie a může pomoci určit nejvhodnější možnosti léčby na základě genomického profilu pacienta.
6. Jedinci, kteří mají zájem porozumět riziku rakoviny: Jednotlivcům, kteří mají obavy z rizika rakoviny na základě osobní nebo rodinné anamnézy, může genomické testování poskytnout informace o genetických faktorech, které mohou ovlivnit jejich riziko, a vést vhodná preventivní opatření.
