Co je amyloidóza?

Amyloidóza je vzácné onemocnění, ke kterému dochází, když se v orgánech a tkáních těla hromadí typ proteinu zvaného amyloid. Toto nahromadění může narušovat normální funkci těchto orgánů a tkání, což vede k řadě příznaků a komplikací.

Existuje několik typů amyloidózy, z nichž každý je spojen s jiným typem amyloidního proteinu. Některé z nejběžnějších typů amyloidózy zahrnují:

* Primární amyloidóza nastává, když tělo samo o sobě produkuje příliš mnoho amyloidního proteinu.

* Sekundární amyloidóza vzniká v důsledku jiného zdravotního stavu, jako je chronický zánět nebo infekční onemocnění.

* Dědičná amyloidóza nastává, když člověk zdědí genetickou mutaci, která způsobí, že tělo produkuje abnormální amyloidní protein.

Příznaky amyloidózy se mohou lišit v závislosti na typu amyloidního proteinu a postižených orgánech a tkáních. Některé běžné příznaky zahrnují:

* Únava

* Slabost

* Hubnutí

* Otoky

* Průjem

* Nevolnost

* Krvácení

* Obtížné dýchání

* Necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou

Diagnóza amyloidózy může být náročná, protože příznaky mohou být podobné jako u jiných stavů. Testy používané k diagnostice amyloidózy zahrnují krevní testy, testy moči, zobrazovací studie a biopsie.

Léčba amyloidózy závisí na typu amyloidózy a závažnosti onemocnění. Léčba může zahrnovat léky ke snížení produkce amyloidního proteinu, chemoterapii, radiační terapii, transplantaci kmenových buněk a transplantaci orgánů.

Včasná diagnostika a léčba amyloidózy jsou důležité pro zpomalení progrese onemocnění a prevenci závažných komplikací.