Jak rozpoznat hemofilie v lidském

Hemofilie je vlastně dvě různé poruchy ( hemofilie A a B) , které mají podobné účinky , je mnohem obtížnější pro lidi s hemofilií k zastavení krvácení , protože nemají dost koagulačního faktoru v krvi . Tyto podmínky mají silnou genetickou složku , takže lidé , jejichž rodinní příslušníci jsou známí měli koagulační poruchou mohou být vědomi toho, že jsou v nebezpečí. Testy mohou být provedeny pro potvrzení diagnózy a poruchy srážlivosti . Věci, které budete potřebovat
krevních testů podle doporučení lékaře
Zobrazit další instrukce
Detekce Hemofilie
1

Už vývoji plodu testovány na hemofilie . Podle Mayo Clinic , tato možnost je k dispozici pro lidi, kteří vědí, že poruchy srážení běží v jejich rodinách a nechat rodiče vědět, zda nebo ne oni si prošel podmínku spolu se svými dětmi .
2

Zvažte testování hemofilie , pokud máte potíže s srážlivost . Mayo Clinic uvádí, že tento problém je obvykle detekován v klinickém prostředí , jako je například zažívá prodlouží doba krvácení po chirurgickém zákroku , při kterém místě může lékař doporučit testování .
3

podstoupit testy , jak doporučuje váš lékař u hemofilie A. patří mezi ně testy , aby zjistil, za činnost v séru faktoru VIII , testy pro měření prothrombrin a PTT krát ( srážení ) a dobu krvácení , stejně jako pro měření srážecí protein známý jako fibrinogenu , podle Medline Plus .
Stránka 4

Vezměte zkoušek podle doporučení svého lékaře o hemofilie B. podle Medline Plus , mezi ně patří stejné testy jako u hemofilie , když místo sledování faktoru VIII , testy hemofilie obrazovku pro faktor IX .