Nové léčby ITP

Idiopatická trombocytopenická purpura ( ITP ) jestav, při kterémkrev není sraženiny správně , což může vést k tvorbě modřin a nadměrné krvácení , v závislosti na Mayo Clinic . Tato porucha se vyskytuje u dětí i dospělých a někdy nevyžaduje léčbu pro úplné uzdravení . Nicméně , v první řadě u dospělých , v některých případech stát chronickým a může vyžadovat léky nebo chirurgický zákrok . Nové úpravy byly navařování . Eltrombopag

Eltrombopag je nový lék představení slib v léčbě chronické ITP . Lék , který byl schválen US Food and Drug Administration , je klasifikován jako trombopoetin - agonisty receptoru , což znamená, že je navržen tak, aby zvýšení produkce krevních destiček . Vzhledem k tomu, ITP jevýsledkem zničení krevních destiček a snížení produkce krevních destiček , vědci domnívali, že eltrombopag by býtúčinným opatřením proti onemocnění .

Podle výsledků klinických studií publikovaných v New England Journal of Medicine v 2007 ,hypotéza byla správná . Testování 118 pacientů s počtem krevních destiček méně než 30.000 za kubických mm dostali Eltrombopag buď 30 , 50 nebo 75 mg dávkách každý den . Cílem bylo dosáhnout počtu krevních destiček 50.000 a více do 43 dnů . Čím vyššídávka , tím lepší výsledky . Cílem bylo dosaženo o 28 procent příjmu 30 mg , 70 procent příjmu 50 mg a 81 procent užívajících 75 mg . Placebo skupina dosáhli cíle u 11 procent pacientů , podle této studie .
Transplantaci kmenových buněk

transplantaci kmenových buněk k léčbě extrémních případů ITP může být považována za případě, že všechny ostatní pokusy selhaly terapie , a je spojena s ITP krvácení z nosu nebo krvácení do žaludku nebo střev , v závislosti na Scripps Research Institute . Spojené

krevní kmenové buňky jsou odstraněny z pacienta , mražené a dávkuje se velmi vysokou množství chemoterapie odstranit buňky, které ničí krevní destičky . Buňky se pak nechá roztát a vráceny pacientovi . To umožňuje snadnější zotavení z účinků chemoterapie na kostní dřeň . Úmrtnost na komplikace spojené s tímto transplantaci kmenových buněk je méně než 5 procent

Výsledky založené na prvních 14 pacientů po transplantaci u National Institutes of Health ukázal, šest pacientů mělo počet krevních destiček o více než 100 tisíc .; tito pacienti byli schopni přestat léky . Dva další ukázala výrazné zlepšení a byly buď schopny přerušit léčbu nebo užívat sníženou dávku přípravku jako výsledek . Dalších šest pacientů došlo pouze mírné zlepšení .

Vzhledem k experimentální povaze léčby , mnoho pojištění nepokrývá náklady . Podle Scripps Research Institute , mohounáklady být jak vysoce jak $ 150,000. V některých případech může býtléčba provedena u National Institutes of Health bez nákladů na patient.If si myslíte, že váš případ bude dost těžké se kvalifikovat pro pro tuto experimentální léčbu a lékař souhlasí s tím, želéčba jerozumnou alternativou pro vás , má lékař kontakt National Institutes of Health diskutovat možnost účastnit se zkoušek .