Srpkovitá porucha vs THALASÉMIE Trait

Srpkovitá anémie a thalassaemia jsou dva odlišné dědičné onemocnění červených krvinek . Každá z těchto nemocí má své vlastní rysy , které se dědí z generace na generaci . Fakta

srpkovitá anémie , zdědil genetické změny způsobí červené krvinky se tvoří abnormální tvar srpu , podle Nemours nadace . V talasemii , genetické změny způsobit sníženou nebo vadnou produkci červeného krevního komponent buněčné hemoglobinu .
Srpkovitá porucha

Srpkovitá porucha nastane, kdyžjedinec zdědí srpkovitá gen od jednoho rodiče a normální gen od druhého , hlásí Nemours nadace .

Thalassemia Forms

Hemoglobin má dvě skutkové proteiny , alfa -a beta- globin globinu , podle amerického National Library of Medicine . Thalassemia se vyskytuje ve dvou základních formách - alfa thalassemií a beta thalassemií - . Které odpovídají proteinu hemoglobinu postižené
Thalassemia Vlastnosti

Jednotlivci mohou nést buď alfa nebo beta thalassemia zvláštnost , bere na vědomí Nemours nadace . Alpha - thalassemia zvláštnost vyplývá z genetických změn do jednoho nebo dvou ze čtyř alfa globinu genů , zatímco beta - talasemie vlastnost vede od změny jednoho ze dvou beta globin genů .

Účinky

Jedinci s srpkovitou rys obvykle nemá žádné příznaky , hlásíNemours nadace . Jedinci s buď thalassemia zvláštnost , může dojít k mírné anémie (nedostatek zdravých červených krvinek) .