Co je MDS ?

Myelodysplastickým syndromem ( MDS ) jejméno dané rodiny onemocnění kostní dřeně , který se obvykle vyskytují u starších dospělých . I když není vyléčitelná , MDS mohou být řízeny s některými podpůrnými terapiemi , aby se zabránilo jeho pokrok . Myelodysplastickým syndromem

myelodysplastickým syndromem ( MDS ) jerodina nemocí , které se vyskytují u pacientů, jejichž kmenové buňky nemají zralý do krevních buněk nebo funkce správně . Některé formy MDS jsou velmi mírné a snadno spravovatelné , zatímco jiní se vyvinou do leukémií , která může být život ohrožující . MDS je diagnostikováno krví a testování kostní dřeně , po kterém se představil lékař pomocí mezinárodní prognostický skórovací systém . Zdravotní problémy, které jsou charakteristické pro MDS je přiřazeno skóre , což dává pacientovi prediktor , jak dobře se bude dařit .
Příznaky a symptomy

Rané MDS je zřídka zjištěna u pacienta , který může být bez příznaků v této fázi onemocnění . Nicméně, jak MDS postupuje ,pacient se může projevit únava, dušnost , snadná tvorba modřin nebo krvácení , drobné červené skvrny těsně pod kůži ( petechie ) , úbytek na váze a časté infekce . Pacient může být také velmi bledá v důsledku přítomnosti anémie .
Podpůrná léčba

Není tam žádný lék na MDS , takže většina pacientů podstoupí podpůrnou léčbu aby se minimalizovaly jejich příznaky . Mnohokrát pacienti rozhodnou pro transfuzní terapii ke zvýšení počtu červených krvinek , čímž se snižuje únavu a snížení příznaků anémie . Tato léčba může být účinná až po dobu jednoho měsíce v době . Nicméně, v některých případech , pacienti s MDS vybudovat toleranci k transfuzní léčby v průběhu času .

US Food and Drug Administration ( FDA ) má také schválila krátký seznam léků, které stimulují tvorbu červených krvinek nebo zvýšení bílých krvinek a zabránit infekci . Azacitidin a Dacogen může stimulovat vývoj červených krvinek a oddálit progresi onemocnění do leukémie . Revlimid může pomoci eliminovat potřebu krevních transfuzí u pacientů , jejichž MDS je spojen s chromozomální abnormality .
Agresivní léčba

více agresivní přístupy k léčbě pacientů s těžkým MDS patří chemoterapie a transplantaci kmenových buněk . Avšak posledně jmenovaná výnosy několik kandidátů , protože riziko implantaci kmenových buněk u starších dospělých , kteří jsou s největší pravděpodobností trpí MDS . Nonmyeloablative transplantace před implantací , spíše než chemoterapie , jenový postup , který by mohl dělat kmenových buněk transplantace více životaschopnou možností pro starší dospělé .
Kdo je ohrožen ?

Rizikové faktory pro MDS patří věk , pohlaví , vystavení carginogens a vrozených chorob . Lidé v jejich 70s a 80s jsou větší pravděpodobnost vzniku MDS , muži jsou více náchylné k tomuto onemocnění . Lidé, kteří mají v anamnéze expozice rakovinotvorných látek , jako je tabák , mohou být v ohrožení pro MDS . Některé genetické poruchy, jako je Fanconiho anémie a Downova syndromu , zvyšují riziko vzniku MDS .