Dědičné onemocnění krve způsobující potlačenou produkci hemoglobinu je?
Thalasémie je dědičné onemocnění krve způsobené mutacemi v genech, které řídí tvorbu hemoglobinu. Hemoglobin je bílkovina v červených krvinkách, která přenáší kyslík po celém těle. U lidí s talasémií tělo produkuje méně hemoglobinu než normálně, což může vést k anémii. Existují různé typy talasémie v závislosti na tom, které geny jsou mutovány. Některé typy talasémie jsou mírné a nevyžadují léčbu, zatímco jiné jsou závažnější a mohou být život ohrožující.
krevní poruchy
- Přírodní Nápověda pro acidózy
- Co jeLow Oxygen hladinu krevního ?
- Dokážete prasknout krevní cévy ze vzteku?
- Co se stane v pozdějších fázích myelodysplastického syndromu pacientovi, pokud je léčba neúspěšná?
- Profylaktická Penicilin pro děti se srpkovitou chorobou
- Je možná krevní skupina O s rodiči A a B?