Thalasémie je stejná jako G6PD?

Thalasémie a nedostatek G6PD jsou dvě různé genetické stavy, které ovlivňují červené krvinky.

Thalasemie je skupina poruch způsobených mutacemi v genech, které řídí produkci hemoglobinu, proteinu v červených krvinkách, který přenáší kyslík. Thalasémie může vést k anémii, což je nedostatek červených krvinek nebo hemoglobinu.

Nedostatek G6PD je genetický stav, který způsobuje nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD). G6PD je důležitý enzym, který pomáhá červeným krvinkám chránit se před oxidačním poškozením. Nedostatek G6PD může vést k hemolytické anémii, což je stav, kdy jsou červené krvinky předčasně zničeny.

Thalasémie a deficit G6PD jsou dědičné stavy. Thalasémie je nejčastější u lidí původem ze Středomoří, Afriky a jihovýchodní Asie. Nedostatek G6PD je nejčastější u lidí afrického původu.

Příznaky talasémie a deficitu G6PD se mohou lišit v závislosti na závažnosti stavu. Mírné případy talasémie nemusí způsobit žádné příznaky, zatímco těžké případy mohou způsobit anémii, únavu, slabost a dušnost. Nedostatek G6PD může způsobit hemolytickou anémii, která může vést ke žloutence, tmavé moči a bolesti břicha.

Léčba talasémie a deficitu G6PD závisí na závažnosti stavu. Mírné případy talasémie nemusí vyžadovat léčbu, zatímco těžké případy mohou vyžadovat krevní transfuze, transplantace kostní dřeně nebo jiné léky. Nedostatek G6PD lze léčit léky k prevenci hemolytické anémie.

Neexistuje žádný lék na talasémii nebo nedostatek G6PD. Včasná diagnostika a léčba však mohou pomoci zvládnout příznaky těchto stavů a ​​zlepšit kvalitu života.