Jaké jsou příčiny idiopatické trombocytopenické purpury?
1. Imunitní dysregulace:Při ITP imunitní systém těla produkuje protilátky, které rozpoznávají krevní destičky jako cizí a napadají je. Tato imunitní reakce vede k destrukci krevních destiček, což má za následek jejich nízký počet.
2. Virové infekce:Virové infekce, jako je virus Epstein-Barrové, hepatitida C, HIV a cytomegalovirus, jsou spojovány s rozvojem ITP, zejména u dětí. Předpokládá se, že virus spouští imunitní odpověď, která chybně zasáhne a zničí krevní destičky.
3. Související s těhotenstvím:ITP se může objevit během těhotenství, zejména ve třetím trimestru. V tomto případě se označuje jako gestační trombocytopenie. Předpokládá se, že změny imunitního systému během těhotenství mohou přispět k rozvoji ITP.
4. Léky a toxiny:Některé léky, jako je chinin, heparin a sulfa léky, mohou způsobit ITP vyvolanou léky. Expozice určitým toxinům, včetně pesticidů, benzenu a těžkých kovů, byla také spojena s rozvojem ITP.
5. Autoimunitní poruchy:Lidé s jinými autoimunitními onemocněními, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo onemocnění štítné žlázy, mají větší pravděpodobnost rozvoje ITP. To naznačuje možnou souvislost mezi autoimunitní dysfunkcí a rozvojem ITP.
6. Dysfunkce sleziny:Slezina hraje roli při odstraňování starých nebo poškozených krevních destiček z krevního řečiště. V některých případech ITP se slezina může stát hyperaktivní, což vede k nadměrné destrukci krevních destiček. K tomu může dojít u stavů, jako je splenomegalie (zvětšená slezina) nebo hypersplenismus.
Je důležité si uvědomit, že ITP je klasifikována jako idiopatická, protože její přesnou příčinu nelze v mnoha případech identifikovat. K plnému pochopení základních mechanismů, které spouštějí imunitní systém k útoku na krevní destičky při ITP, je zapotřebí další výzkum.
