Křehká kost Co Je

Nemoc křehkých kostí , nazývané také osteogenesis imperfecta (OI), je skupina genetických stavů, které způsobují snadné lámání kostí. Děti narozené s OI mohou mít měkké, slabé kosti, které se snadno deformují. Kojenci a děti s OI mají často opožděné motorické dovednosti a mohou mít malý vzrůst.

Některé příznaky onemocnění křehkých kostí mohou zahrnovat:

- Křehké kosti, které se snadno lámou, často po malém nebo žádném traumatu

- Deformace nohou a rukou

- Bolest kostí

- Svalová slabost

- Nízký vzrůst

- zakřivená páteř (skolióza)

- Dýchací potíže

- Ztráta sluchu

- Problémy se zrakem

- Kůže, která se snadno tvoří modřiny

- Uvolněné klouby

- Modré skléry (bílá část oka)

Léčba onemocnění křehkých kostí může zahrnovat:

- Léky na posílení kostí a snížení zlomenin kostí

- Fyzikální terapie pro zlepšení svalové síly a flexibility

- Ergoterapie, která pomáhá osobě rozvíjet dovednosti pro každodenní činnosti

- Chirurgie ke korekci deformit a ke stabilizaci zlomenin

- Výztuhy pomáhají podporovat kosti a předcházet zlomeninám

Závažnost onemocnění křehkých kostí se liší od člověka k člověku. Někteří lidé mohou mít jen mírné příznaky, zatímco jiní mohou mít vážné deformity a postižení. Na onemocnění křehkých kostí neexistuje žádný lék, ale léčba může pomoci zlepšit kvalitu života lidí s tímto onemocněním.