Jaké jsou příčiny CJD

? Creutzfeldt - Jakobova choroba jenejčastější mezi typy přenosných nervových poruch . To způsobí, že mozek rozvíjet otvory jako houba . Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , CJD postihuje asi jednoho člověka v každých milion lidí ročně na celém světě . Existují dvě hlavní kategorie CJD : klasické a nové varianty . Klasické CJD je rozdělena do sporadické a familiární formy . I když mnozí přirovnávají CJD s nemocí šílených krav , jenvzácnější nová varianta CJD souvisí . Klasické CJD a nové varianty CJD jsou dvě odlišné formy nervové poruchy, s různými příčinami . Příznaky a symptomy

rychlá smrt mozku, nervových buněk, způsobuje příznaky nemoci . Obvykleprvním příznakem nastat , je demence , která rychle postupuje zahrnovat ztrátu paměti , změny osobnosti a halucinace . Mnoho pacientů také zkušenosti svalové záškuby , ztráta koordinace , změny v řeči , vyvážení dysfunkce , změny v pěší chůze a záchvaty . CJD se liší od jiných nervových poruchách , protože rychlé progresi příznaků ; .Nemoc může způsobit smrt během několika týdnů
Způsobuje

vedoucí teorie je, že všechny formy CJD jsou způsobeny bílkovinu zvanouprion . Prionové proteiny mají dvě formy : normální a infekční . Infekční forma prionových proteinů má jiný konečný tvar, který způsobuje, že je k shlukovat , což vede k odumírání nervových buněk . Klasická sporadické typ CJD je myšlenka být způsoben spontánní mutací normálních prionových proteinů . Klasický rodinný typ výsledků CJD z mutace genu , který řídí tvorbu normálního prionového proteinu .
Převodovka

infekční protein může být přenášet několik způsobů . CJD nemohou být přenášeny přes nahodilý kontakt , nebo ve vzduchu , jako je nachlazení nebo chřipka . Familiární CJD je přenášen přes genetiky. Expozice prostřednictvím orgánu tkáň , krev , tkáně, buněčné a míchy kapaliny může vést k onemocnění . Tam bylimalý počet lidí s novým variantní formy CJD , které se objevují , že chorobu z hovězího masa kontaminovaného nemoci šílených krav . I když vědci považují přenos z jedné osoby na jinou vzácnou , transplantace tkáně , krve a potraviny by měly být důkladně zkoumány k snížení rizika .

Léčba

V současné době existuje žádné ošetření pro CJD . Vědci neměl štěstí ovládající nebo vyléčení onemocnění s jakýmikoli steroidy , antivirotika , antibiotika nebo jiné léčby . Lékaři a další pečovatelé se zaměřují na snížení příznaků a dělatpacienta , jak pohodlné je to možné .