Příznaky myoklonické epilepsie

myoklonické epilepsie jemozková porucha, která se vyznačuje tím , krátké trhavé křeče svalu nebo skupiny svalů . Zabavení nebo svalová křeč je přirovnáván k škytavka v nonepileptics , pokud jde o dobu trvání každého jednotlivého křečí . Na rozdíl od škytavka , ale příznaky myoklonus ( mimovolní záškuby svalu nebo skupiny svalů ) , poté, co jsem dělal jejich vzhled , může pokračovat po celou dobu života postiženého pacienta . celým Epilepsie jeporucha mozku .
Typy

Podle Epilepsy.com , myoklonické záchvaty jsou vidět ve třech hlavních typů epilepsie : juvenilní myoklonické epilepsie , Lennox - Gastautův syndrom a progresivní myoklonické epilepsie . Typ mladistvých senejčastěji diagnostikována daleko , zatímcodalší dva jsou méně obyčejně viděný a závažnější příznaků a dlouhodobé prognózy .

Symptomy

příznaky juvenilní myoklonické epilepsie nejčastěji se projevují jako záchvaty zahrnující krku , ramen a horní části paží . Tyto záchvaty se často objevují krátce poté, co pacient probudí v dopoledních hodinách . Symptomy Lennox -Gastautovým obvykle kombinují myoklonické epizody s jinými typy záchvatů . Stejně jako záchvatů u juvenilní myoklonus , krku , ramen a horní části paží se často účastní , i když v Lennox-Gastautovým také mohou být ovlivněny svaly v obličeji . Progresivní typ myoklonus jenejzávažnější , kombinující myoklonické záchvaty s tonicko-klonických záchvatů . Ta obvykle zahrnuje celé tělo a jsou také známé jako grand mal záchvatů .
Prognóza

V časných fázích onemocnění , mohou příznaky juvenilní myoklonické epilepsie omezena na myoklonických záchvatů . Nicméně , tento stav obvykle roste postupně vážnější s generalizované tonicko-klonické záchvaty nakonec , aby jejich vzhled po dvou nebo třech letech . V ostatních dvou typů myoklonické epilepsie , tonicko-klonické záchvaty jsou obvykle přítomná v určitém stupni od samého počátku . Nicméně , ve všech případech --- mírnou , střední nebo těžkou --- epilepsie je pravděpodobně pokračovat po celý život pacienta .
Způsobuje

University of Maryland Medical Center uvádí, žepříčina epilepsie ve většině jeho formách --- , včetně těch s myoklonických epizod --- je považována za idiopatické nebo neznámé . Za něco méně než 30 procent všech případů epilepsie ,příčina je stanovena na poranění mozku nebo poškození v důsledku traumatu , nemoci nebo infekce . Nicméně, příznaky epilepsie , myoklonické nebo jinak , jsouvýsledkem poruchou elektrické aktivity v mozku .
Léčba

Není tam žádný lék na epilepsii , i když jeho příznaky mohou být kontrolovány s léky a v extrémních případech , chirurgický zákrok . Antiepileptika jsou účinné v naprosté většiny pacientů , ale i pro ty, jejichž příznaky nejsou řízeny těmito léky , existují další možnosti , v závislosti na MayoClinic.com . Patří sem dietní úpravy , vagus stimulace a chirurgie . Ketogenní dieta --- vysokým obsahem tuků a nízkým obsahem sacharidů --- ukázalo jako užitečné, aby u některých pacientů , zejména dětí . Vagus nervová stimulace zahrnuje implantaci kardiostimulátoru , jako je zařízení, které vysílá elektrické impulsy do mozku , které snižují výskyt křečí . Chirurgické odstranění mozku segmentu způsobuje záchvaty, je někdy proveden v případě, že část mozku je určen mít žádný vliv na životně důležitých funkcí .