Genetické testování pro Crohnovou nemocí

Crohnova nemoc jechronické infekce, která může způsobit mírné až závažné gastrointestinální symptomy , jako je zvracení , průjem , bolesti žaludku a střevní zánět . I když stále není jasná příčina Crohnovy , výzkum navrhl souvislost mezi nemocí a některých genetických mutací . Geny

Vědci zjistili, že mutace v CARD15 , také volal NOD2 , gen může dát někdo na vyšší riziko vzniku onemocnění . K dispozici je také sedm dalších genů, které mohou být spojeny s Crohnovou chorobou .
High - rizika skupiny

Crohnovy choroby bylo prokázáno, že je více převládající v těch evropských nebo židovského dědictví . Mít ve vztahu s Crohnovou chorobou vás staví na 20 procent vyšší riziko pro onemocnění .
Testování a prevence

-li zjištěno, prostřednictvím testování , ženosič z Crohn's souvisejících s genetickými mutacemi , určitá preventivní opatření mohou být přijata , aby bylo možné oddálit nástup nemoci .
Výzkum

zakladatel sdružení mezi CARD15 a Crohnova , Dr. Judy H. Cho radí, že genetické testování lze použít pouze pro účely výzkumu , protože to neníadekvátní prediktivní nástroj .
Léčba

vědci zjistit, které geny mohou být spojeny s Crohnovou chorobou , a jaké funkce tyto geny řídí , jsou schopni zaměřit se na ty funkce, přes léčbu .