Stav &Příznaky Thalassemia

talasemii , také známý jako středomořské anémie , jeporucha, která způsobuje , že krev obsahuje nedostatečné množství červených krvinek a hemoglobinu . Tato podmínka je dědičná a je nejvíce převládající v jedinců italštině , Středního východu , řecké, africké , Číňané, Filipínci a jižním Asijském původu . Příznaky

Příznaky talasemii mohou zahrnovat slabost , únava , podrážděnost , dušnost , tmavá moč , žloutenka a světle zbarvené kůži . Jedinci s těžkým případech talasemii může dojít ke snížení růstu , vystupující břicha a obličeje kostních deformit
Onset

Příznaky talasemii může začít při narození .; jedinci s talasemii obvykle zobrazují příznaky někdy před 2 let .
Alpha - thalassemia

Alpha - thalassemia může dojít, pokuddítě zdědí jednu nebo více vadný geny od svých rodičů . Závažnost stavu závisí na tom, kolik jsou vadné geny zdědil . Děti s jedním genem nemají příznaky , ty dva geny mají mírné příznaky a ty tři geny mít vážnější příznaky .
Beta - thalassemia

Dalším typem thalassemia je beta - thalassemia . Děti narozené s jedním vadným genem beta hemoglobinu mají mírné příznaky a ti narozený se dvěma defektních genů mít vážnější příznaky .
Komplikace

Osoby s talasemii jsou vystaveni zvýšenému riziku infekce krve a nadměrné hladiny železa , které mohou poškodit játra, srdce nebo endokrinní systém .
Léčba

Mild thalassemia nemusí vyžadovat žádnou léčbu . V některých případech může být potřeba transfuze krve po chirurgickém zákroku nebo porodu . Závažné případy talasemii mohou vyžadovat časté krevní transfuze , a dokonce i transplantace kostní dřeně .