Svalové onemocnění u dětí

Svalové onemocnění u dětí může být velmi vysilující a mají tendenci způsobit hodně starostí pro rodiče . Mezi svalovou dystrofií a metabolické onemocnění svalů , děti zažívají příznaky oslabených svalů , které jsou důležité pro různé aspekty fyzické funkce , jako je běh , chůzi a dokonce i fungování enzymů, které pomáhají rozkládat glukózu ( cukr) . DMD

Duchenne svalová dystrofie ( DMD ) jenejčastější forma svalové dystrofie , která postihuje děti ve věku od 2 do 6 let. Tato forma svalové dystrofie postihuje psi pouze a obvykle způsobuje deformity ramena , páteř a nohy . Mezi příznaky patří slabost svalů v bocích , pánve , stehen a ramen . Ti s DMD často umírají mezi jejich mladistvém věku a na začátku 20. let v důsledku srdečních a dýchacích problémů v pozdějších fázích nemoci . Nedostatek
Fosforyláza Nedostatek

Fosforyláza se vyskytuje u dětí před dosažením věku 15 let . Jedná se o metabolické onemocnění, které postihuje svaly, používané ke zpracování sacharidů . I kdyžnemoc není progresivní , to může ještě při výkonu způsobovat únavu . Příznaky zahrnují nesnášenlivost cvičení , křeče a slabost svalů . Podle svalovou dystrofií sdružení je "genetický defekt v fosforylázy ( také známý jako myophosphorylase ) enzym , který má vliv na rozdělení glykogenu , uložená forma glukózy ( cukr ) . "

Becker svalová dystrofie

Beckerova svalová dystrofie ( BMD ) je podobně jako DMD , ale tato forma svalového onemocnění je mnohem mírnější . Progrese BMD je pomalejší a obvykle postihuje děti ve věku od 2 do 16 let mezi . BMD postihuje pouze muže a jejich dobrovolné svaly . Mezi příznaky patří slabost kyčelních , pánve , stehenní a ramenní svaly . Na rozdíl od DMD , ty s BMD často žijí až do střední-k- pozdní dospělosti .
Kyselina maltáza Nedostatek

Acid maltázy deficitu , stejně jako nedostatek fosforylázy , je svalová onemocnění, které postihuje sacharidů zpracování . Nástup onemocnění se vyskytuje u kojenců na a produkuje symptomy, jako je slabost dýchacích cest , kyčle , nohy , ramena a paže svaly . Průběh tohoto onemocnění je obvykle pomalu a méně závažné v dětství , i když se vyskytuje u dětí , může být fatální , pokud se neléčí brzy .
Kongenitální svalová dystrofie

vrozená ( což znamená, přítomných v době narození ), svalová dystrofie jedegenerativní onemocnění, které postihuje muže i ženy děti . Průběh tohoto onemocnění je obecně pomalý . Podle příznaků se svalovou dystrofií sdružení patří " zobecněné svalová slabost s možným ztuhlost kloubů nebo vůle . Závislosti na typu , může CMD zahrnovat zakřivení páteře , respirační nedostatečnost , mentální retardace nebo poruchy učení , oční vady nebo záchvaty . "