ALS informace
ALS postihuje přibližně 5,000 Američanů ročně . Většina z nich jsou 40 až 60 roky věku . Drtivá většina jeho obětí nemají rodinné anamnéze ALS .
Symptomy
Časné příznaky jsou svalové křeče a záškuby , nezřetelná řeč a potíže s polykáním . Jak nemoc postupuje ,paže nebo noha se stává znatelně slabší , nebo řeč může být obtížnější . Generalizovaná svalová atrofie nastane později .
Diagnostika
ALS je diagnostikována , kdyžkončetina vykazuje známky horní i dolní poškození motorických neuronů nesouvisející s jinými poruchami . U přecitlivělých reflexy ukazují horní zapojení motorického neuronu . Atrofie , křeče a záškuby jsou příznaky nižší poškození neuronů .
Způsobuje
Zatímco není tam žádný založena příčina ALS , 1993 NINDS výzkum spojený rodinné ALS na vady v genu která vytváří antioxidační SOD1 . Nedostatečné SOD1 může povolit kumulované volné radikály k poškození motorických neuronů .
Léčba
FDA - schválené riluzole zpomaluje poškození motorického neuronu snížením hladiny glutamátu v těle , které jsou vyšší pacienti s ALS . Další věci, které mohou zlepšit kvalitu života nemocných patří fyzické a logopedie , dýchací pomůcky a léky ke kontrole křeče .