Jak je diagnostikována myositida?
1. Anamnéza a příznaky:
- Lékař se zeptá na vaše příznaky, včetně bolesti svalů, slabosti, únavy, potíží s polykáním nebo kožní vyrážky.
- Mohou se také zeptat na vaši anamnézu, rodinnou anamnézu svalových onemocnění a jakékoli nedávné infekce nebo očkování.
2. Fyzické vyšetření:
- Lékař provede fyzikální vyšetření se zaměřením na svalovou sílu, citlivost a jakékoli viditelné známky zánětu nebo kožních změn.
- Mohou vás požádat, abyste provedli jednoduché pohyby nebo testy k posouzení svalové funkce a identifikaci všech oblastí slabosti.
3. Laboratorní testy:
- Krevní testy mohou být nařízeny ke kontrole zvýšených svalových enzymů (kreatinkinázy, aldolázy nebo laktátdehydrogenázy), které mohou indikovat poškození nebo zánět svalů.
- Další krevní testy mohou pomoci identifikovat specifické protilátky spojené s určitými typy myozitidy, jako jsou protilátky anti-Jo-1, anti-Mi-2 nebo anti-SRP.
4. Elektromyografie (EMG) a studie nervového vedení:
- EMG měří elektrickou aktivitu ve svalech, pomáhá rozlišovat mezi svalovými poruchami (myopatie) a nervovými poruchami (neuropatie).
- Studie nervového vedení hodnotí, jak dobře elektrické impulsy procházejí nervy.
5. Svalová biopsie:
- V některých případech může být doporučena svalová biopsie k získání vzorku svalové tkáně pro vyšetření pod mikroskopem.
- Patolog může analyzovat svalovou tkáň na známky zánětu, poškození nebo abnormálních usazenin bílkovin.
6. Zobrazovací studie:
- Zobrazovací testy, jako je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), mohou poskytnout podrobné snímky svalů a identifikovat abnormality, záněty nebo poškození ve svalové tkáni.
7. Genetické testování:
- Při podezření na dědičnou formu myositidy lze provést genetické vyšetření.
Na základě výsledků těchto diagnostických testů může lékař stanovit přesnou diagnózu konkrétního typu myozitidy a stanovit vhodný postup léčby. Je důležité si uvědomit, že diagnostický proces se může lišit v závislosti na příznacích jednotlivce a podezření na základní příčinu.
