Třístranné retinoblastom Studie

Trilaterální retinoblastom jerakovina, která postihuje děti v kojeneckém věku . To začíná jako bilaterální retinoblastomem , rozvoj zhoubných nádorů na sítnice očí , a rozvíjí se projevy třetí nádoru , intrakraniální nádor na mozku v blízkosti buď hypofýzy nebo šišinka . Studie nemoci ukázaly, že děti umírají na rozšíření bilaterální retinoblastomu předintrakraniální nádor se vyvíjí , nebo je diagnostikována , a pointrakraniální tumor nalezen , očekávaná délka života může být jeden na osm měsíců. Hodnocení progrese nádoru

Publikováno v časopise American Journal of rentgenologie , lékaři z oddělení Duke University Medical Center v radiologie , pediatrie a patologie dokončil studium v roce 2003 posouzení progrese nádoru u dětí s třístrannou retinoblastomem . Bylo zjištěno, že děti byly obvykle diagnostikována ve čtyřech měsících věku s bilaterální retinoblastomem , zatímcotřetí nádor uvnitř lebky neprojevili do asi 21 měsíců věku . Dále ,odrazuje fakt byl publikován že fatální metastázy nebo šíření rakoviny do páteře a blány obklopující mozek , došlo před třetí nitrolební nádor , i vyvinutou nebo by mohly být vidět na radiologických vyšetření . Tato studie naznačuje, že účinná léčba trojstranné retinoblastomem vyžaduje úzkou hodnocení pro metastázy .


Rozdíly v intrakraniálních nádorů Umístění

Publikováno v lékařském časopise Cancer v roce 1999 , radioterapeutů od kardinál Bernardin Cancer Center a nemocnice Ronald McDonald Dětské Maywood , Illinois , studoval v případě, že účinky léčby měnit v závislosti na umístění intrakraniálního nádoru . Prozkoumali 94 případů třístranné retinoblastom . Ve všech případech , intrakraniální nádory vyvíjely buď v supraselární regionu , který zahrnuje oblast hypofýzy a oblasti zahrnující mozku šišinka . Ačkoli supraselární nádory prezentovány až 23 měsíců dříve, než šišinky nádorů ,průměrná míra přežití po stanovení diagnózy bylstejný , osm měsíců s léčbou a do jednoho měsíce bez léčby . Děti, které nebyly vykazují příznaky choroby v době intrakraniálního nádoru diagnózy přežil déle, což naznačuje, že časté screening intrakraniálních nádorů může býtzásadní strategie v léčbě pacientů s bilaterální retinoblastomem .
Podrobný informace o Trilaterální retinoblastomu

Vyšlo v časopise Journal of Clinical Oncology v roce 1999 , vědci z helsinské univerzity centrální nemocnice v Helsinkách , Finsko, hodnotilo 106 případových studií třístranné retinoblastomem získat identifikační údaje o této nemoci . Již spojené s genetickou dědičností , vědci věří, že kontrola nemoci by mohlo být dosaženo pouze tím, že sbírá další fakta . Zjistili, že trojstranná retinoblastoma nebyl omezen na jakékoliv pohlaví . Diagnóza byla obvykle vyrobena v pěti měsících věku , anemoc přeskočí generaci , předkládající především druhé a třetí generace . Třetí intrakraniální nádory, které klasifikují nemoc jako trilaterální obvykle objevily na 21 měsíců . Dříve detekce znamená delší přežití , ale všechny děti s intrakraniálním nádorem větším než 15 mm zemřel .