Prenatální diagnostika pro barvoslepost

barvoslepost nemůže být vyšetřeni na použití genetického testu . Jedinou účinnou metodou pro určení, zda je někdo barvoslepý je spravovat vizuální testu barev. Obvykle se tento test je podáván během fyzické zkoušky , kdydítě dosáhne věku 4 a naučil rozlišovat mezi různými barvami .
Neexistuje žádná metoda pro prenatální screening barvoslepost .
Eye Vývoj a barvoslepost

lidské oko nevyvíjí do té míry, do které je možné rozlišovat mezi barvami , dokud dítě nedosáhne čtyři měsíce , kdy čípky začínají tvořit . Většina lidí vyvíjet normálně , ale mezi 7-10 procent lidí nedokáže rozlišit mezi červenou a zelenou . Malý podíl osob ( o jednom v 40.000 ), nelze rozlišit všechny barvy vůbec . Více mužů než žen se narodili barvoslepí . Tento stav se projevuje buď malformace nebo nedostatečné tvorbě kužely v oku , které umožňujímozku vnímat rozdíly v barvě .
Dědičnost a barvoslepost

barvoslepost jedědičné onemocnění . Pouze je nutné,jeden zdravé vnímání barev gen pročlověka , aby bylo možné vnímat barvy správně. To se provádí v chromosomu X , takže muži ( kteří nesou pohlavní chromozomy XY , zatímco ženy nesou pohlavní chromozomy XX ), jsou náchylnější k onemocnění. Podle pediatra Dr. Alan Greene , vedoucí lékař zdravotního stránkách ADAM , v případě, že matka dítěte jenositelem genu barvoslepost , mužské děti jsou o 50 procent více pravděpodobné, že zakázka stav . Otcové s podmínkou, nelze ji přenést na své syny , ale dám ho do svých dcer . Jejich dcery , i přes to , nebude barvoslepý , pokud jejich matka také nese gen pro barvoslepost , ale není také barvoslepý .
Určení dítěte šance colorblindness

Žena s dětmi je nepravděpodobné, že k rozvoji barvoslepost , pokud jejich matky také nést gen . Zatímco genetické testy na barvoslepost nejsou k dispozici , mohou budoucí rodiče určit přibližnou pravděpodobnost jejich dětí vyvíjející se stav tím, že provádí výzkum rodiny a rozhovory historie určit svou přítomnost v jejich dědičnosti . Ženy nemohou být colorblind pokud jejich otec je barvoslepý , a jejich matka nese gen pro podmínku . Samci mohou být barvoslepý , pokud jen jeden z rodičů nese gen .
Testy pro barvoslepost

Jednoduše proto, žedítě má potíže naučit rozdíl mezi barvami na mladý věk nemusí nutně znamenat , že je barvoslepý . Většina dětí jen naučit , aby odpovídaly různé barvy s vhodnými slovy ve věku 4 nebo 5 s řádnou instrukcí . Poté, co dosažení tohoto cíle ,lékař může testovat dichromacy (neschopnost rozlišovat červenou a zelenou ), za použití řady speciálně navržených obrázků kontrastních dvě barvy . To se nazývápseudoisochromatických Plate test , který se skládá z řady různě barevných teček smíchány .
Vision Pomůcky pro barvoslepé

Optické pomůcky jsou k dispozici barvoslepé pomáhat jim při rozlišování mezi barvami . Monochromatické colorblindness nemohou být léčeni tímto způsobem , alemnohem běžnější červená - zelená colorblindness může být . Speciálně tónovaná skla, kontaktní čočky a brýle mohou být nošeny , aby barvy více rozeznatelný .