Může být jedno dvojče barvoslepé a druhé ne?

Ano, je možné, že jednovaječná dvojčata budou mít různé fenotypy, včetně jednoho barvoslepého a druhého ne.

I když jednovaječná dvojčata sdílejí stejný genetický kód, jemné rozdíly v genové expresi mohou vést k variacím fyzických vlastností a genetickým poruchám. Barvoslepost, známá také jako deficit barevného vidění, je genetický rys primárně určený geny umístěnými na X chromozomu.

Muži jsou častěji postiženi barevnou slepotou ve srovnání se ženami, protože mají pouze jeden chromozom X, zatímco ženy mají dva. Pokud samec zdědí gen barvosleposti od své matky (která je obvykle přenašečkou), bude barvoslepý. Ženy potřebují zdědit dvě kopie genu barvosleposti (jednu od každého rodiče), aby projevily tento stav.

V případě jednovaječných dvojčat, pokud jedno z dvojčat obdrží od své matky gen barvosleposti, zatímco druhé dvojče nikoli, budou mít odlišné barevné vidění. Dvojče, které zdědí gen, bude mít barevnou slepotu, zatímco druhé dvojče bude mít normální barevné vidění.