Co červeno-zelená barvoslepá, to je recesivní rys vázaný na sex, žena se provdá za muže, který má normální barevné vidění, jaké jsou šance, že jejich dcera bude slepá?
Abychom určili pravděpodobnost, že jejich dcera bude barvoslepá, musíme vzít v úvahu dědičný vzorec červeno-zelené barvosleposti. Vzhledem k tomu, že jde o recesivní rys vázaný na pohlaví, jsou geny odpovědné za barevné vidění umístěny na chromozomu X.
Uvádí se, že otec má normální barevné vidění, což znamená, že musí mít dvě normální kopie genu odpovědného za barevné vidění (jedna na každém chromozomu X). Jeho genotyp můžeme znázornit jako XN Y, kde XN představuje normální alelu a Y představuje chromozom Y, který nenese geny pro barevné vidění.
U matky není specifikováno, že je barvoslepá nebo má normální vidění. Protože je však červeno-zelená barvoslepost recesivní vlastností, musí nést alespoň jednu kopii barvoslepého genu (Xc) na jednom ze svých chromozomů X, aby byla přenašečkou. Její genotyp může být buď XcXc (pokud je barvoslepá) nebo XN Xc (pokud je přenašečkou).
Pokud je matka XN Xc (přenašečka) a otec XN Y, existují čtyři možné výsledky pro genotyp jejich dcery:
1. XN XN:Tento genotyp má za následek normální barevné vidění. Dcera dostává od každého rodiče jednu normální alelu (XN).
2. XN Xc:Tento genotyp také vede k normálnímu barevnému vidění. Dcera dostává normální alelu (XN) od svého otce a nosnou alelu (Xc) od své matky. Stane se přenašečkou jako její matka.
3. Xc XN:Tento genotyp vede k červeno-zelené barvosleposti. Dcera dostává barvoslepou alelu (Xc) od své matky a normální alelu (XN) od svého otce. Protože však ženy mají dva chromozomy X, normální alela kompenzuje barvoslepou alelu a bude mít normální barevné vidění. Bude přenašečkou jako její matka.
4. Xc Xc:Tento genotyp má také za následek červeno-zelenou barvoslepost. Dcera dostává barvoslepou alelu (Xc) od matky i od otce. Protože oba chromozomy X nesou barvoslepou alelu, projeví tuto vlastnost a bude barvoslepá.
Pokud je tedy matka přenašečka (XN Xc) a otec má normální barevné vidění (XN Y), je 25% šance, že jejich dcera bude barvoslepá (Xc Xc) a 75% šance, že bude mít normální barevné vidění (XN XN, XN Xc nebo Xc XN).
