Jak nebo proč se tak hemofilie pojmenovala?
Historicky byla hemofilie dále klasifikována do dvou primárních typů na základě specifického deficitu srážecího faktoru odpovědného za poruchu krvácení. Bylo zjištěno, že hemofilie A vzniká z nedostatku koagulačního faktoru VIII, zatímco hemofilie B byla charakterizována nedostatkem koagulačního faktoru IX. Tyto podtypy dále objasnily odlišné genetické mutace zodpovědné za každý typ hemofilie. Dnes se k označení těchto krvácivých poruch častěji používají termíny hemofilie A a hemofilie B než široký termín „hemofilie“.