Testy k určení polycystických onemocnění ledvin

Polycystická onemocnění ledvin jegenetická porucha, která se vyznačuje tím, cysty , které tvoří v ledvinách , nakonec vytlačí normální tkáň . Cysty mohou rozvíjet v jiných orgánech v těle stejně . Diagnostika a léčba příznaků je rozhodující pro oddálení selhání ledvin . Co je polycystických onemocnění ledvin ?

Polycystické onemocnění ledvin ( PKD ) je charakterizován přítomností cyst tekutinou naplněné v ledvinách , a jinde v těle . Podle Národní institut Diabetes a zažívací a Kidney nemoci , bude přibližně polovina z PKD trpí nakonec dojít k selhání ledvin .
Autosomálně dominantní PKD Diagnostika

autosomálně dominantní PKD ,nejčastější formou této choroby , mohou zůstat bez příznaků po mnoho let . Diagnóza je obvykle potvrzena pomocí rodinné anamnézy a zobrazování ledvin pomocí ultrazvuku , CT nebo MRI . Genetické testování může také odhalit autosomálně dominantní PKD .
Autosomálně recesivní PKD Diagnostika

autosomálně recesivní PKD je často odkazoval se na jako infantilní PKD , protože příznaky se mohou objevit již před narozením . Utlrasound zobrazování může objevit zvětšené , neobvykle tvarované ledviny , zatímcodítě je v děloze . Zobrazování jater může také odhalit abnormality orientační recesivní PKD .
Řízení

V obou typů PKD , je důležité sledovat vývoj těchto cyst , léčbě infekcí močových cest antibiotiky a řešení vysokého krevního tlaku pomocí léků a stravy .
Prognóza

není tam žádný lék na polycystické onemocnění ledvin . Řízení příznaků je rozhodující pro oddálení selhání ledvin . V případě selhání ledvin , dialýzou a po transplantaci ledvin může být považován .