Co je De Novo polycystických onemocnění ledvin ?

Polycystická onemocnění ledvin , nebo PKD , jeonemocnění, které způsobuje benigní , cysty naplněné tekutinou tvořit na ledviny . Tento stav může být mírné a nezpůsobují žádné problémy, nebo může být natolik závažné , že způsobí případné selhání ledvin . Oba dospělí a děti mohou být ovlivněny . Lokalita

PKD může ovlivnit oblasti těla než ledvin . Zatímco ledviny jsouorgánem nejčastěji postiženy PKD ,onemocnění může vést k vytvoření cysty na jiných orgánech , jako jsou játra .
Genetics

PKD je způsobeno genovými mutacemi , nebo změny v DNA sekvence genu , která mění její funkci . Když člověk zdědí gen , který způsobuje, PKD z jednoho rodiče ,nemoc se označuje jako autosomálně dominantní PKD . Tato forma PKD obvykle začíná, kdyžčlověk 30 do 40 let . Autozomálně recesivní PKD nastane, kdyžčlověk zdědí gen PKD od obou rodičů . Tato forma typicky se projevuje v kojeneckém věku . Termín de novo ( nebo nový ) PKD se vztahuje na případy PKD , ve kterých se mutované geny nejsou zděděné od obou rodičů . Místo toho , že mutace se vyskytují v vejce nebo spermie nebo po oplodnění . Tak ,osoba bez rodinné anamnézy PKD může vyvinout onemocnění . Nicméně , de novo PKD je vzácné , v závislosti na Mayo Clinic .

Symptomy

Lidé s mírnou PKD může mít žádné příznaky . Poté, co příznaky se vyskytují , mohou obsahovat křečové žíly , hemeroidy , vysoký krevní tlak , krev v moči , časté močení , ledvinové kameny , bolesti spodní části zad a selhání ledvin .
Komplikace

Komplikace PKD mohou zahrnovat kýly , abnormality srdeční chlopně a mozkové aneurysma .
Léčba

Neexistuje žádný lék na PKD , ale příznaky mohou být řízeny tak, aby se vyhnout se komplikacím a umožnit normálního života .