Kojenecká autosomálně dominantní polycystické onemocnění

Polycystická onemocnění ledvin jegenetická porucha předán z rodičů na děti . Zda provinilce geny jsou dominantní nebo recesivní hraje roli při určování , zdanemoc představuje v dětství nebo v dospělosti . 90 procent všech případů PKD je autozomálně dominantní . Kojenecká PKD

dvě formy polycystické onemocnění ledvin ( PKD ) vliv na děti . Autosomálně dominantní PKD jegenetická porucha přítomna při narození , ale obvykle zdržuje vykazující příznaky až do dospělosti . Autozomálně recesivní PKD je vzácnější , prochází geneticky , a zobrazí příznaky v dětství nebo raném dětství .
Autosomálně dominantní PKD

Děti obdrží tuto formu nemoci z jejich rodiče geneticky přes dominantní dědičnost , což znamená, že je potřeba pouze jedna kopie abnormálního genu vyvolat nemoc . Většina lidí s touto formou onemocnění nevykazují příznaky až do dospělosti , ale ve vzácných případech , děti mohou být ovlivněny .
Genetika

rodič s autosomálně recesivní formou PKD přechází onemocnění na své děti pouze v 25 procentech případů . Nicméně, je pravděpodobné, vyšší, s dominantními geny; podle Dr. Alan Kliger , klinické profesor medicíny na univerzitě v Yale School of Medicine ", kdyžosoba s PKD vezme nedotčena manžela , každé dítě má 50/50 šanci mít PKD . "

Plánované rodičovství

Jedinci s PKD , kteří uvažujete , které mají děti, mohou mít prospěch z genetického poradenství s cílem zůstat up-to -date s nejnovějším vývojem v oblasti otázek dědictví .

léčba

léčivé přípravky , antibiotika ,výživné stravy , a růstové hormony jsou typické léčba v časných stádiích kojenecké autozomálně dominantní polycystické onemocnění . V extrémních případech , dialýza ledvin nebo ledvin a transplantace jater je nutné .