Autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin

autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin ( ADPKD ) je dědičná genetická porucha, zahrnující vývoj více cyst v ledvinách . To se týká více než 12 milionů lidí po celém světě , nebo 1 na 500 lidí , v závislosti na polycystických ledvin Foundation . Související autosomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin , které obvykle způsobí selhání ledvin v dětském věku , je vzácný . Cysty

ADPKD způsobuje cysty , které mohou výrazně zvětšit ledviny . Ledviny s těmito cystami může vážit až 30 liber , v závislosti na US National Institutes of Health ( NIH ) .
Prvotní příznaky

Ačkoli lidé se rodí s poruchy , příznaky obvykle začínají ve věku mezi 30 a 40 lety .nejčastějším brzy příznakem je mírné až těžké zadní a boční bolesti , která může být přerušovaný nebo trvalé .
další efekty

pacient také může dojít k bolesti hlavy , krev v moči a časté infekce močových cest . Vysoký krevní tlak je pravděpodobné, a obvykle vyvíjí od 30 let . Jater a slinivky břišní cysty , ledvinové kameny , mozkové aneurysma a abnormální srdeční chlopně může také dojít .
Léky

léky jeprvní linie léčby . Proti bolesti , které nemají vliv na ledviny může pomoci , a antibiotika jsou předepsány pro infekce močových cest . Pacient může potřebovat krevní tlak léky stejně .
Poškození ledvin

Cysty nahradit většinu běžné struktury ledvin , což vede k postupnému poklesu funkce ledvin . Asi polovina lidí s nemocí nakonec dojít k selhání ledvin a potřebují dialýzu nebo transplantaci ledvin , podle NIH .