Jak vzniká lupus antikoagulant?

Přesná příčina vývoje lupusového antikoagulantu není plně objasněna, ale předpokládá se, že k jeho vzniku přispívá několik faktorů:

Dysfunkce imunitního systému:U jedinců s lupusovým antikoagulantem imunitní systém omylem produkuje protilátky, které se zaměřují na přirozené antikoagulační proteiny těla, jako jsou fosfolipidy a proteiny zapojené do koagulační kaskády. Tyto protilátky jsou známé jako antifosfolipidové protilátky.

Genetické faktory:Genetické variace v určitých genech souvisejících s imunitním systémem a krevní srážlivostí byly spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje lupusového antikoagulancia. Nejčastěji implikovaným genem je gen HLA-DR4.

Základní stavy:Lupus antikoagulans je často spojován s jinými autoimunitními poruchami, zejména se systémovým lupus erythematodes (SLE). Může se také objevit ve spojení s jinými stavy, jako jsou infekce (např. hepatitida C, HIV), některé druhy rakoviny, komplikace související s těhotenstvím a některé léky.

Krevní sraženiny v anamnéze:Jedinci, kteří mají v osobní nebo rodinné anamnéze krevní sraženiny (trombózu), mají větší pravděpodobnost vzniku lupusového antikoagulantu.

Je důležité si uvědomit, že samotná přítomnost lupusového antikoagulantu nemusí nutně vést k problémům se srážením krve. Někteří jedinci s lupus antikoagulantem mohou zůstat asymptomatičtí, zatímco jiní mohou trpět recidivující trombózou nebo jinými komplikacemi souvisejícími se základním onemocněním nebo přidruženými autoimunitními poruchami.