Atypický Kawasakiho choroba

Kawasakiho nemoc jenedá zabránit ještě léčitelné onemocnění, které se zaměřuje na lymfatické uzliny, ústa a kůže a může vést k vážným komplikacím , včetně zánětu krevních cév . Podle Nemours Foundation , ovlivňuje přibližně 19 každých 100.000 amerických dětí . Definice

Atypické Kawasakiho nemoc ( AKD ) nastává, kdyždítě ukazuje méně než čtyři z pěti diagnostických příznaků klasického Kawasakiho nemoc ( ČKD ) . Podtyp je také nazýván neúplné Kawasakiho nemoc
Diagnostika

pět kritických příznaky Kawasakiho nemoci jsou krví podlité oči .; změny v končetinách , jako je otok; vyrážka; zčervenání rtů , úst , jazyka a hrdla; a oteklé krční lymfatické uzliny . Klasické případy vyžadují nejméně čtyři znaky .
Funkce

Detekce AKD je často obtížné, protože příznaky se překrývají s těmi z ostatních dětských nemocí , jako je spála . Nicméně , AKD a CKD jsou stejně pravděpodobné, že k výrobě komplikacím, jako je ischemická poškození tepny .
Varování

děti méně než šest měsíců jsou nejvíce vystaveni riziku vzniku AKD , spolu s potenciálně život ohrožující poškození věnčitých tepen . Proto , pokud je léčba nutná , když prodloužena horečka doprovází i jen jeden symptom Kawasakiho nemoci .
Úvahy

aby se zabránilo komplikacím a potenciální smrt ,Americké akademie rodinných lékařů doporučuje že lékaři důkladně vyhodnotit děti, které mají alespoň dva příznaky Kawasakiho nemoc a horečku trvající pět dnů nebo déle .