Kde se srpkovitou anémií být nalezen ?

Srpkovitá anémie jegenetické onemocnění krve , který způsobuje určitou formu anémie . Nemoc se soustředí na abnormální produkci červených krvinek a je způsoben dědičné mutace. Vzhledem k této dědičné složky , srpkovitá anémie se vyskytuje častěji v určité demografické skupiny . Charakteristické příznaky této nemoci je , některé lékařské testy a rodinnou anamnézu slouží k diagnostice stavu . Aspekty

Srpkovitá anémie jekrevní onemocnění, při kterémvětšina cirkulujících červených krvinek má abnormální , srpek měsíce - moon ( nebo srpem ) tvar místo kola , vysoce flexibilní tvar normální červených krvinek buňky . Tento abnormální tvar jim brání v pohybu přes plavidel oběhového systému snadno , takže se můžete dostat dál, zabránit dostatečné množství krve - a proto , kyslík - . Dostaly části těla

Způsobuje

výroba srpu ve tvaru červených krvinek , vyznačující se srpkovitou anémií je přímo způsobena genetické mutace v DNA, která kóduje přítomnosti hemoglobinu v každé červených krvinek . Vzhledem k tomu,hemoglobin se vyrábí abnormálně ,tvar celého krvinek se mění . I když tato mutace může , ve vzácných případech , je výsledkem poškození DNA , ve většině případů se dědí ze dvou rodičů, kteří oba nesou mutaci hemoglobinu .

Ohrožených skupin

Srpkovitá anémie se vyskytuje převážně v určitých etnických skupin . Patří mezi Afričana -Američané , Hispánci , Indové , lidé z Blízkého východu původu , Afričany a ty se středomořskými kořeny . Protože lidé z těchto skupin je větší pravděpodobnost, nést srpkovitou mutaci , mají větší pravděpodobnost, že děti, které trpí nemocí z dědění dvě sady vadného genu .
Příznaky

příznaky chudokrevnosti srpkovité buňky může začít již 4 měsíce starý . Počáteční příznaky jsou oteklé ruce a nohy a žloutenka . Lidé s onemocněním bude anemický a trpí záchvaty těžké únavy . Když neobvykle tvarované krvinky stávají uvízl v cévách ,poškozený může mít také epizody extrémní bolest v místě zablokování . Přetrvávající problémy se zrakem ,tendence k onemocníte infekcemi a zpoždění dětství a dospívající rozvoj jsou také všechny příznaky tohoto stavu .
Diagnostika

Charakteristické příznaky podmínkami jsou obvykleprvní známkou toho, že srpkovitá anémie je přítomna . Pro konečnou diagnózu onemocnění , nicméně ,krevní test, který kontroluje přítomnost vadného formy hemoglobinu - tzv. hemoglobin S - se provádí . Pokud tento test odhalí přítomnost hemoglobinu S , další, specializované krevní testy se provádějí za účelem zjištění rozsahu onemocnění a zdajedinec zdědil dvě kopie mutace nebo jen jeden .