Co nám můžete říci o roztroušené skleróze?
Příznaky :
Příznaky RS se mohou u jednotlivých osob značně lišit v závislosti na místě a rozsahu poškození nervového systému. Některé běžné příznaky zahrnují:
- Únava
- Slabost
- Necitlivost nebo mravenčení v končetinách
- Problémy se zrakem (rozmazané vidění, dvojité vidění, ztráta barevného vidění)
- Potíže s koordinací a rovnováhou
- Problémy s řečí a polykáním
- Problémy s močovým měchýřem a střevy
- kognitivní změny (ztráta paměti, potíže se soustředěním)
- změny nálady (deprese, úzkost)
Typy :
Existují čtyři hlavní typy MS:
- Relapsing-remitting MS (RRMS) :Toto je nejběžnější typ RS. Je charakterizována obdobími vzplanutí (relapsů), po nichž následují období remise, kdy se symptomy zlepší nebo vymizí.
- Primární progresivní MS (PPMS) :Tento typ RS je charakterizován stálým zhoršováním symptomů bez zřetelných relapsů a remisí.
- Sekundární progresivní MS (SPMS) :Tento typ RS se vyvíjí po počátečním období RRMS. Je charakterizována postupnou progresí symptomů bez zřetelných relapsů a remisí.
- Progresivní relabující RS (PRMS) :Tento typ RS je charakterizován kombinací progresivního zhoršování symptomů a občasných relapsů.
Příčiny
Přesná příčina RS není známa, ale předpokládá se, že souvisí s kombinací genetických a environmentálních faktorů. Předpokládá se, že imunitní systém omylem napadá myelinovou pochvu a způsobuje zánět a poškození.
Rizikové faktory
Některé faktory mohou zvýšit riziko rozvoje RS, včetně:
- Genetika :U lidí s rodinnou anamnézou RS je pravděpodobnější, že se tento stav rozvine.
- Věk :RS je nejčastěji diagnostikována ve věku 20 až 40 let.
– Pohlaví :U žen je větší pravděpodobnost vzniku RS než u mužů.
- Závod :RS je častější u bílých lidí než u lidí jiných ras.
- Faktory životního prostředí :Určité faktory životního prostředí, jako je expozice určitým virům nebo chemikáliím, mohou také hrát roli ve vývoji RS.
Diagnostika
Diagnostika RS může být náročná, protože neexistuje jediný test, který by mohl definitivně potvrdit stav. Lékaři ke stanovení diagnózy používají kombinaci anamnézy, fyzikálního vyšetření, neurologického vyšetření, vyšetření MRI a dalších testů.
Léčba
Neexistuje žádný lék na RS, ale existují léčby, které mohou pomoci zvládnout příznaky a zpomalit progresi onemocnění. Patří sem léky, fyzikální terapie, pracovní terapie, logopedie a změny životního stylu.
Prognóza
Prognóza RS se liší od člověka k člověku. Někteří lidé mohou pociťovat mírné příznaky, které významně nezasahují do jejich každodenního života, zatímco u jiných se mohou rozvinout závažné příznaky, které významně ovlivňují jejich pohyblivost a nezávislost. Většina lidí s RS má normální délku života, i když kvalita jejich života může být ovlivněna příznaky onemocnění.