Průlom ve výzkumu ALS

Asi 50 procent pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou ( ALS ) , onemocnění , které ničí svaly , zemře do tří let . Po celá desetiletí , tam bylo " žádná specifická léčba nebo lék , " uvedl The Merck Manual lékařských informací , ale bylo vzrušující objevy v ALS výzkumu v roce 2009 . Žijí déle

American Academy of Neurology uzavřena v říjnu 2009 , že u pacientů s ALS , který je také nazýván Lou Gehrig nemoc , může žít déle, tím, že drogy riluzol , pomocí PEG ( perkutánní endoskopická gastrostomie ), trubka, která pomáhá pacientům dýchat a jíst , a brát botulotoxin B k léčbě slintání .
kmenových buněk terapie

Embryonální kmenové buňky pomohly krysy s míchou zranění opět chodit . Tyto buňky jsou testovány u pacientů s ALS , protožeUniversity of Michigan Health System ALS kliniky je uvedeno v září 2009 , že u pacientů s ALS mohl dosáhnout podobných výsledků .

Geny identifikovány

byly identifikovány tři geny, které se ukázaly k rozvoji ALSALS asociace oznámila v září 2009 .
genové mutace

přebytek množství SOD1 proteinu je zásadní ve vývoji ALS . V červnu 2009 ,ALS asociace oznámila, že výzkumníci zjistili, že mutace v genu pro urychlení SOD1 je shlukování .
Klinické studie

klinická studie , která se bude testovat drog arimoclomol u pacientů s familiární ALS začala na Emory ( Ga ) univerzity ,ALS asociace oznámila v březnu 2009.