Co je Nerve Dysplazie
? Septo - zrakového nervu dysplazie ( SOD ) , někdy odkazoval se na jednoduše jako nervové dysplazie , jestav oka , které mohou vést až ke slepotě v jednom nebo obou očí , v souladu s Národní institut nervových nepořádků a pohladit ( NINDS ) . Charakteristika septo optická dysplazie , dříve nazývané De Morsier syndrom je charakterizován abnormálním vývojem optických disků a hypofýzy nedostatky .
Příčina
Podle Kalifornie školy pro nevidomé ( CSB ) ,příčinou nervové dysplazie je neznámá . Nicméně , u pacientů s poruchou , zrakového nervu komplikace zabránit vidění zpráv dostala do mozku ( zrakový nerv hypoplazie ) a septum pellucidum oblast mozku správně nevytvoří .
Příznaky
slepota v jednom nebo obou očí ječastým příznakem nervového dysplazie . Mezi další příznaky patří rozšíření zornic jako reakce na světlo, mimovolních pohybů očí , nízký svalový tonus a hormonální problémy .
Komplikace
Ve vzácných případech , nervy dysplazie způsobuje záchvaty a žloutenku při narození . Hypofýzy komplikace v nervové dysplazie může způsobit Postižení osoby, které mají být kratší a těžší než je průměr.
Mylné
Ačkoli někteří jedinci narozené s SOD mají poruchy učení nebo mentální retardace , některé mají normální inteligenci , podle NINDS . Mnoho dětí s SOD to trpí nějakou vývojovou zpoždění v důsledku neurologického poškození nebo ke slepotě .
Léčba
Není tam žádný lék pro nervové dysplazie , ale některé symptomy jsou léčitelné . V některých případech se používá hormonální substituční terapie . Vize , fyzické a pracovní terapie může být rovněž prováděny v závislosti na přítomnosti a závažnosti symptomů .
Další článek:Co je progresivní Polyneuropatie
Předchozí článek:Psychologie a poruchy učení
neurologické poruchy
- Co je amyotrofická laterální skleróza
- Korelace mezi mangan expozice a Parkinsonovy choroby
- Zrcadlo Movement Disorder
- Příčiny škytavka , které se nezastaví
- Můžete rozvíjet dětskou mozkovou obrnou jako dospělý ?
- Proč děti Pull Out řasy ?
- Vodní terapie pro dětské mozkové obrny pacientů
- Neurologické Genetické nemoci