Experimentální Léky pro Lou Gehrig nemoc

Lou Gehrig žila dva roky poté, co byl diagnostikován v roce 1939 s amyotrofickou laterální sklerózou ( ALS ) , nemoci, která nyní nese jeho jméno . Po celá desetiletí , se změnila jen málo . Většina pacientů s ALS umírají během tří až pěti let po prvních havesymptoms , podle Asociace ALS . 29. května 2008 , článek na webových stránkách ALS alsa.org řekl: " Pacienti s Lou Gehrig nemoci čelit neutěšenou prognózu .Pouze schválený lék , Sanofi-Aventis " Rilutek , zpomaluje smrtelné nemoci se svalovou atrofií o pouhých několik měsíců . " V loňském roce , i když , alespoň pět experimentální léky byly testovány na pacientech s ALS . Potenciální Průlom

míchy kmenové buňky vyrobené Neuralstem , Inc jsou testovány jako léčba . " V práci se zvířaty , tato míchy kmenové buňky, a to jak chráněné na ohrožených motorické neurony a dělal spojení s neurony ovládající svaly , " Dr. Eva Feldman ,ředitel University of Michigan Health System ALS kliniky , řekl asociace ALS . " Nechceme zvyšovat očekávání neoprávněně , ale věříme, že tyto kmenové buňky mohou produkovat podobné výsledky u pacientů s ALS . "
Optimismus

ALS asociace je tak optimistický , že lithium zpomalí postup v ranném stádiu ALS , že je financuje významnou klinickou studii léku .
Práce u krys

testy na léčbě familiární formu Lou Gehrig nemoc s antisense terapie jsou v plném proudu . Tato nová terapie se skládá z pokusu o vypnutí RNA (kyselina ribonukleová ), který produkuje proteiny choroboplodné zárodky .
Cílení Mutace

Arimoclomol je testován na lidech s " rychle progredující formy " familiární Lou Gehrig nemoc , podle 11.3.2009 , Tisková zpráva asociace ALS . Je zaměřen na ALS způsobené mutacemi v superoxiddismutasy ( SOD1 ) genu .
Bad News

novinky není všechno dobré . Jeden experimentální lék , myotrophin , již selhal , Lucie vodním pólem , ALS asociace senior viceprezident pro výzkum a vývoj , hlášeny .