Příznaky onemocnění Huntington

Huntingtonova choroba ( HD ), může zasáhnout všechny věkové skupiny , ale je úzce spojena s dospělými 35-50onemocnění ani na pohlaví , postihuje muže i ženy stejně . . Merck hlásí, že Huntingtonova choroba jevzácná porucha , která postihuje jednoho ze 10.000 jedinců . Huntingtonova choroba postihuje mozek a je degenerativní , a i ​​když příznaky mohou být jemné na začátku , v průběhu času se stávají výraznější. Tento scénář je obtížné pro lékaře k diagnostice onemocnění až do pozdějších fázích . Kromě toho , není tam žádný lék na Huntingtonovy choroby a ošetření se zaměřují na léčbu příznaků. Co je Huntingtonova nemoc ?

Huntingtonova choroba může být předávána z rodičů na děti jakoabnormální nebo " mutovaného " genu . Pokuddítě nemá dědit gen , Huntingtonova choroba nebude mít vliv na krevní linii . New York Times Health Guide uvádí, žedítě narozené z rodičů , který má Huntingtonovou chorobou má 50 procentní šanci na získání této nemoci sám . Všimněte si, že existují dva typy Huntingtonovy choroby : dospělých nástupu , což je nejčastější; a časný nástup , který se koná v průběhu dětství .
Psychiatrické symptomy

Podle Johna Hopkinse medicíny , asi 80 procent pacientů postižených Huntingtonovou chorobou mají psychiatrické symptomy , které zahrnují deprese , nálady nebo poruchy osobnosti . Výsledkem je, žečlověk diagnostikován s Huntingtonovou chorobou mohou mít těžké době kontrolní výbuchy a agresi . U pacientů s Huntingtonovou chorobou , může být také mimořádně impulzivní a mohou také vykazovat známky mánie a těžké úzkosti . Anti - psychotické léky a antidepresiva jsou obvykle předepsán k léčbě psychiatrické příznaky Huntingtonovy choroby .
Kognitivní příznaky
pacienti

Huntingtonova choroba může mít potíže se zapamatováním a organizování myšlenek . Vzhledem k poškození mozku , který se vyskytuje jako Huntingtonova nemoc postupuje , poznávání může být postižený v průběhu času . Ztráta poznání může vést v nesnázích doplňuje každodenní úkoly , a může dokonce způsobit pacientovi , aby se zapojily do pochybné činnosti a dělat špatná rozhodnutí . Rodina Pečovatel Alliance ( FCA ), San Francisco, Kalifornie , vysvětluje, že navzdory všem obtížím poznávání , pacienti Huntingtonovy choroby jsou velmi dobře vědomi toho, co se děje kolem nich . Léky a pracovní terapie jsou často využívány při léčbě příznaků těchto Huntingtonovy choroby .
Movement

Národní institut neurologických nepořádků a pohladit ( NINDS ) vysvětluje, že Huntingtonova choroba může způsobit vývoj mimovolné pohyby těla . Tyto pohyby jsou známy jako " chorea ", které se často zesílit , pokud se pacient stává naštvaná . Jak je Huntingtonova nemoc postupuje , další příznaky začnou projevovat , které může mít za následek potíže při chůzi . Výsledkem je, že pády mohou nastat spolu s úplnou ztrátou rovnováhy a koordinace dovedností . Řeči a polykání může být rovněž ovlivněna , což často vede k spojovat se slovy a problémy s jídlem . Neuroleptika léky a fyzikální terapie může snížit intenzitu a frekvenci příznaků těchto Huntingtonova choroba .


Metabolismu

Huntingtonova choroba ovlivňuje metabolismus těch, kdo zdědí nemoc . Podle Outreach Project Huntingtonovy pro vzdělávání na Stanfordu ( doufá ) ,schopnost buněk k výrobě energie je narušena u těch, kteří mají Huntingtonovou chorobou . V důsledku toho , že buňky mají těžké době produkující základní protein známý jako " adenosintrifosfátu , " nebo ATP . Bez dostatečného množství ATP , můžemetabolickou účinnost buněk klesá . Pacientů s Huntingtonovou chorobou , kteří mají tento problém může najít , že je nutné zvýšit jejich spotřebu potravin , jako ATP může být odvozena z jíst zdravé tuky . Omega- 3 jezdravý zdroj tuku nalezené v ryb , ořechů a sójového oleje .