ALS onemocnění

ALS onemocnění jevždy fatální neurologické onemocnění, které postupuje ze svalů, paží a nohou do úst , jazyka a hrdla , jakpacient začne ztrácet více a více kontrolu nad svým tělem . ALS může být zpomalen pouze s některými léky , ačkoliv výzkum najít účinnou léčbu probíhá . Co je ALS ?

ALS , nebo amyotrofická laterální skleróza , je známý jako " progresivní neurodegenerativní onemocnění , " podle Asociace ALS . Na základě důkazů , zdá se, žesouvislost mezi kouřením a ALS . Další možnou příčinou ( i když ne definitivní ) jegenová mutace s názvem SOD1 . Vědci nevědí, jakou rolimutace má na vzniku onemocnění rozvinout . Toto onemocnění poškozuje neurony jak v mozku a míše , což vede k tvrdnutí míchy . Toto poškození způsobuje, že neurony zmenšovat a mizet , což znamená, že svaly v těle zastavit přijímání zpráv . Nakonec , svaly atrofie ( stát menší a slabší ) . Lépe známý název pro ALS je " Lou Gehrig nemoc , " poté, co New York Yankees hráč baseballu , který vyvinula nemoc v roce 1939 .
Symptomy

Zpočátku , osoba oznámení svalová slabost ( v nohou , rukou , paží nebo svalů, které ovládají polykání , řeči nebo dýchání ) . Později , když si všimne, že svaly, které stále pracují škubnutí ( svazčité ) a křeče . Někdy je tento fascikulace jepředchůdce se ztrátou funkce v těchto svalů . Jak nemoc postupuje dále ,pacient ztrácí schopnost používat ruce a nohy . Kromě toho , jeho řeč stává nezřetelná a tlustý jako on začíná ztrácet kontrolu nad svým jazykem a rty svalů . V pozdějších ( pokročilejších stádiích ) , prožívá dušnost a obtížné polykání a dýchání . Ztráta schopnosti polykat může vést k udušení epizody .
Kdo jsou jeho pacienti ?

Profil ALS pacientů naznačuje, že je mezi věku mezi 40 a 70 ; Průměrný věk při nástupu je 55 . Tam byly případy, kdy pacienti byli v jejich 20s a 30s . ALS nerozlišuje mezi muži a ženami . Obě pohlaví rozvoj onemocnění , i když se vyskytuje 20 procent více u mužů než u žen . Jako členové obou pohlaví stárnou ,výskyt stává stejná .
Genetika

dědičnost hraje roli v nízké procento rodin . Většina pacientů s diagnózou ALS nemá v rodinné anamnéze onemocnění . Tito pacienti jsou řekl, aby měl sporadické ALS ( Salsa ) ; to je vzácné mít rodinnou připojení ( FALS ) , ale to se nestalo . Výskyt několika případů ALS v jedné rodině mohou někdy být " skrytá " ( pokud byl přijatpacient , nebo pokud jeho rodiče zemřeli v mladém věku ) . Většina případů ALS nejsou dědičné .
Různé formy

současné době tři formy ALS byly zařazeny . Sporadicky jenejčastější formou , což představuje 90 až 95 procent všech případů . Druhá forma je familiární , která se koná více než jednou v linii dané rodiny ( to se nazývágenetická dominantní dědičnost ) . To jen se vyskytuje v přibližně 5 až 10 procent všech případů . Třetí forma je Guamanian . V roce 1950 ,velmi vysoká míra onemocnění byl zaznamenán v Guamu a svěřenecké území v Pacifiku .