Různé typy chudokrevnosti srpkovité buňky

Srpkovitá anémie jeonemocnění, které postihuje červené krvinky ( RBC), a přiměje je, aby se abnormálně tvarované . Například , místo toho, abyRBC jekruhový tvar se srpkovitou nebo tvoří tvar C . V důsledku toho ,abnormality může vést k poškození orgánů , chronické anemie , bolestivé epizody a závažných infekcí . Jednotlivci nemohou chytit nemoc . To se dědí od obou rodičů se srpkovitou rys . Typy srpu jednotlivců onemocnění buňka zdědí závisí na genech, jejich rodiče mají .
Srpkovitá anémie jedědičné onemocnění , které postihuje krev .
Hemoglobin SS

Jeden typ srpkovité poruchy buněk je anémie . Se srpkovitou anémií , jsou červené krvinky , které přenášejí kyslík a odstraňují oxid uhličitý z těla nejsou dostatečně produkován. Ve skutečnosti , oni nedělají normální množství červených krvinek . Tyto buňky jsou vyrobeny v houbovité kostní dřeně uvnitř kostí v těle, které neustále produkují nové RBC nahraditstaré . Kromě toho , buňky umírají rychleji , než je obvyklé . Typicky, červené krvinky žijí cca 120 dní. Nicméně, s srpkovitá anémie , zemřou za 10 až 20 dnů.
Hemoglobin SC

U tohoto typu srpkovitá anémie , jedinci zdědíhemoglobin S gen od jednoho rodiče a hemoglobin C genu od druhého . Podle Texas Department of State Health Services , tento typ jemírná forma srpkovitou anémií. Stejně jako u typu SS hemoglobin , jsou buňky abnormálně tvarované. Nicméně , kromě vypadá jako srp , mohou být fotbal tvaru nebo se podívejte složený .
Vzácné druhy

Hemoglobin S Beta thalassaemia nastane, když jednotlivci zdědí beta gen thalassemia z jednoho rodiče a hemoglobin S gen od druhého . Výsledkem je, že buňky jsou menší , vypadají bledě , než je obvyklé a jsou abnormální . Tento typ srpkovité buňky je takémírná forma onemocnění . Nicméně jedinci, kteří mohou stále trpí anémii nebo nízký počet červených krvinek . Jedinci s tímto typem srpkovité buňky zdědí abnormální gen hemoglobinu a srpkovitou gen . I když je tovzácná forma chudokrevnosti , má stále stejné příznaky spojené s srpkovitá anémie . Hemoglobin O Arab obvykle postihuje jedince z Blízkého východu , Balkánu a někdy i Afriky .
Symptomy dovolená

Podle Medline Plus , příznaky obvykle začínají během 4 měsíců věku . Příznaky srpkovité buňky , bez ohledu natyp , patří bolesti kostí , dušnost , horečka , bolest břicha a únava . Zrychlený tep, infekce , bolest na hrudi , časté močení , vředy na nohou a žloutenkou jsou další příznaky . Tyto příznaky mohou trvat několik hodin nebo dní . Další příznaky mohou zahrnovat zpožděný růst a pubertu , tahy a slepotu .
Léčba

Léčba zahrnuje transplantaci kostní dřeně . I když je tolék na nemoc , je toriskantní postup . Lidé se srpkovitou musí být uzavřeno s vhodným dárcem . Nicméně , v případě transplantacekostní dřeně nenímožnost , lidé mohou stále žít normální život s jinou léčbou . Například , děti mohou mít dvě dávky penicilinudenně , dokud je 5 let . Dospělí mohou být předepsány hydroxymočovinu ke zvýšení hemoglobinu v RBC a snížit bolestivé epizody .