ALS syndrom

amyotrofická laterální skleróza ( ALS) jeprogresivní neurologické stav běžně známý jako Lou Gehrigova choroba . ALS napadá nervové buňky v těle , které jsou zodpovědné za dobrovolné hnutí . V průběhu času , což má za následek ochrnutí a případné smrti . Příznaky

Časné příznaky se liší podle části těla, které postihuje ALS , ale obvykle zahrnují svalovou slabost , svaly, které škubnutí , křeče nebo jsou tuhé , nezřetelná řeč , žvýkáním nebo polykáním problémy a trapnost , nebo tripping.The nemoc bude postupovat do dalších částí těla , což způsobuje zvýšenou svalovou slabost , svalové atrofie a eventuální neschopnost se pohybovat , jíst nebo dýchat .
Prevalence

Každý rok na světě existuje asi jedno-třipřípadů amyotrofické laterální sklerózy hlášeny na 100.000 lidí .
Příčina

vědci ještě neznají příčinu ALS ve většině případů . Tam je dědičná forma onemocnění, která tvoří 5 až 10 procent ALS případů , v závislosti na Mayo Clinic .
Prognóza

ALS je terminál ve třech na pět let po stanovení diagnózy asi v polovině případů , v souladu s Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice . Asi 10 procent pacientů s ALS přežije déle než 10 let ,institut hlásí .
Léčba

Není tam žádný lék na ALS . Léčba se soustředí na zmírnění příznaků a zachování kvality života , stejně jako je to možné . Droga Riluzol může prodloužit život na krátkou dobu .