Amyloidóza Příznaky

amyloidu jeabnormální protein produkován v kostní dřeni , a který může být uložen v jakékoliv části těla ( lokalizované amyloidóza ) , nebo může být rozšířen , ovlivňuje tkáně v různých částech těla ( systémová amyloidóza ) . V případě systémové amyloidózy , mohou podstoupit tělesné orgány závažné změny . Orgány

orgánů, které mohou být ovlivněny amyloidózy patří slezina , srdce , játra , ledviny , gastrointestinální trakt a nervový systém .
Společné příznaky
příznaky

amyloidóza se liší v závislosti na dotčených orgánech . Známky onemocnění mohou zahrnovat ztrátu hmotnosti , otoky nebo necitlivost nebo brnění končetin , zácpa, průjem , slabost , zvětšený jazyk , změny na kůži ( snadno modřiny , kožní zahušťování ) , purpurové skvrny kolem očí , potíže s polykáním , nepravidelný srdeční tep, bílkovina v moči a únavu .
primární amyloidóza

Amyloidóza ovlivňuje mnoho oblastí, je známý jako primární amyloidózy . Orgány a části těla, které mohou být ovlivněny jsoukůže , slezina , ledviny , nervy , cévy , srdce , jater a střev . Primární amyloidóza obvykle nedoprovází jiné nemoci . V některých případech , nicméně , mnohočetný myelom může být spojena s primární amyloidózy .
Sekundární amyloidóza

Chronické infekční nemoci jsou obvyklepředehrou k sekundární amyloidózy . Mezi nimi jsou revmatoidní artritida , infekce kostí a tuberkulózy . Sekundární amyloidóza má tendenci mít vliv na játra, slezina , lymfatické uzliny a ledviny . Pokud jeprimární onemocnění léčit ,amyloidóza je obvykle zastaven .
Dědičný Amyloisosis

Také známý jako familiární amyloidóza , dědičné formy této nemoci se projevuje v srdci , játra , ledviny a nervy .
Kdo je v ohrožení ?

Primární amyloidóza může projevit u každého . Mezi rizikové faktory patří věk ( obvykle pacientů 40 a starší ) , chronické zánětlivé nebo infekční podmínky , dědičnost , a v některých případech , dialýzu. ( Některé dialyzační léčby nejsou účinné odstranění větších bílkoviny z moči , aby mohli stavět a vklad . )