Jaké jsou příčiny ampulární
? Jako každá jiná rakovina ,základní příčinou ampulární adenokarcinomu jemutace buněk, které způsobují nadměrné a zbytečné dělení a zdvojování . Hlavní příčinou ampulární adenokarcinomu v neznámé , ale existuje několik rostoucí linie myšlení o jeho příčině . Nejpravděpodobnější z nich zahrnuje myšlenku, že ampulární adenokarcinom může být ovlivněn familiární adenomatózní polypózy ( FAP ) . Ampulární Adenokarcinom definované
ampulární adenokarcinom jevzácný nádor , asi 5000 lidí je diagnostikováno s ním každý rok ve Spojených státech . Je umístěn v malém svalu názvemampule z Vater , který spočívá kdeobyčejný žlučovod atenkého střeva setkat . Ampulární adenokarcinom (tumor rakoviny ) může blokovat žlučové sekrece , jak to roste . Překážka může bránit toku žluči z jater a slinivky břišní do dvanáctníku ( tenké střevo ) , kde by to jinak normálně projít ven z těla . Jeho blízkost a funkční vztah střeva a tlustého střeva , aby to více náchylné k vlivu FAP .
Familiární adenomatózní polypózy ( FAP )
FAP ) jedědičná porucha , které má za následek kdekoli od stovek do tisíců polypů formací v tlustém střevě . Pokud neřešení ,jedinec s touto poruchou by měli očekávat, že diagnózu rakoviny tlustého střeva ve věku mezi 35 a 40 mezi , kromě jiného zdravotnického conditions.It je vysoce pravděpodobné, žestav FAP také vede k dalším rakovinné výrůstky v trávicím traktu , a to zejména ve střevech . To je , ve skutečnosti , by mohlo být jedním z příčin ampulární adenokarcinomu .
Vztah mezi ampulární adenokarcinom a FAP
s diagnózu FAP předurčuje jedince k rakovina v tlustém střevě , jakož i vláknité nádory . Tyto nádory mají úmrtnost mezi 10 procent a 50 procent , a jsou obvykle umístěny ve střevní oblasti . FAP mohou predisponovat jedince s rakovinou v ampulární iintestines.FAP bylo prokázáno, že příčinou adenokarcinom dvanácterníku ( tenké střevo ) . Proto není divu, že s FAP může býtrizikovým faktorem pro rozvoj ampulární adenokarcinom , jakož i další zažívací rakoviny .
Role dědičnosti v ampulární Adenokarcinom je a FAP
ohromující 75 procent na 80 procent jedinců, kteří byli diagnostikováni s FAP mají rodinné historie buď kolorektálním karcinomem , polypy nebo jak 40 let . V případě, zahrnující 37 -rok - stará žena mylně myslel, že mít ampulární adenokarcinom ,John Hopkins University School of Medicine byl schopen poskytnout další důkaz , který podporuje roli dědičnosti v FAP . Oni byli také schopni rozsvítit jemné linky , který rozděluje tyto dvě podmínky , kdy zdravotnický personál snaží diagnostikovat na základě příznaků a omezené osobní nebo rodinnou anamnézu .
John Hopkins Case Study
Ve studii , lékaři dorazili na diagnostiku ampulární adenocarinoma z důvodu neúplné rodinné anamnézy . Zpočátku , oni byli říkal, že 37 - rok-stará žena z matčiny teta zemřela v důsledku rakoviny břišní ve věku 57 let . Navíc, ženy 74 -letá matka byla diagnostikována u sedmi adenomatózní polypy kolem věku 70 let . Ale to bylo později se dozvěděl, žematka měla více než 100 polypů , arozsáhlá rodinná anamnéza rakoviny tlustého střeva existoval .
