Smrtelné onemocnění u dětí

I s pokroky v lékařské technice a vědě , mnoho nemocí stále fatální , a je třeba ještě plně studována . Některé z těchto nemocí vliv kojenců a malých dětí . Onemocnění, jako je mitochondriální encefalopatie , glioblastoma multiforme , cystická fibróza nebo Alexander chorobou mají žádný lék , a jsou klasifikovány jako smrtelných nemocí . Druhy dětských smrtelných nemocí

mitochondriální encefalopatie jestav způsobený mutací v genetickém materiálu ( DNA ) v mitochondriích . U pacientů s mitochondriální encefalopatie rozvíjet mozkovou dysfunkci , často doprovázená záchvaty a intenzivní bolesti hlavy . Není tam žádný známý lék na tuto nemoc a lékaři řídit stav pacienta pro tento progresivní a fatální stavu . Některé příznaky tohoto onemocnění patří abnormální vývoj poznávacích schopností a zdvih - jako epizody . Neexistuje žádné specifické údaje o počtu let,pacient s tímto onemocněním mohou žít . Typ mitochondriální nemoci a léky používané k léčbě určuje, jak dlouho můžepacient žít . Nicméně, všichni jedinci , kteří trpí touto podmínkou mají zkrácenou životnost .
Glioblastoma multiforme ( GBM )

Tento stav vede k vzácnou rakovinu mozku u dětí . Glioblastom multiforme nemá žádný lék a obvykle vede ke smrti postižených jedinců . Toto onemocnění postihuje především děti , ale občas postihuje i dospělé . Pokroku bylo dosaženo při identifikaci a studium gen, který způsobuje tuto nemoc . Gen byl identifikován a pojmenován " Mutace více pokročilé rakoviny " s akronymem MMAC1 . Pouze jeden člověk z 20 pacientů s tímto onemocněním přežívá déle než tři roky
Cystická fibróza ( CF )

Cystická fibróza ( CF ) je další smrtelné onemocnění u dětí . Moderní medicína však učinil dramatický pokrok v pochopení a diagnostice cystické fibrózy . Nové vylepšení v časné detekci antibiotika terapie , stejně jako nutriční podpory a péče zlepšily délku života dětí trpících touto chorobou . Je pravděpodobné, že v příštích letech lze naléztlék na cystickou fibrózu , ale zatím je stále klasifikován jako smrtelné nemoci . Průměrná délka života u cystické fibrózy je mezi 35 a 37 let .


Alexander nemoc

Alexander nemoc ( ALX ) jevzácné smrtelné Poruchy nervového systému , které postihuje děti a děti . Je tovysilující stav často doprovázeny vysokou horečkou a záchvaty . To nemá žádný lék a je jen otázkou času, kdy se to vezme život člověka postiženého touto nemocí . Některé z příznaků Alexander onemocnění patří progresivní duševní poruchou . Délka života u pacientů s tímto onemocněním značně liší .
Dětské Leukodystrophies

Dětská leukodystrophies jevelmi vzácné onemocnění , Ne hodně je ještě pochopil, o tomto stavu , který vždy vede k smrti . Toto onemocnění postihuje malé děti . Mozek postiženého dítěte chybí myelin . Jedná se o mastné povlak, který se vztahuje na buňky mozku a pomáhá izolovat mozek podobně jako izolované elektrické vodiče . Bez myelinu , stagnující elektrické signály se vyskytují mezi neutrony . Tento nedostatek způsobuje roztroušenou sklerózu . Dítě s diagnózou tomto stavu může žít po dobu jednoho roku nebo méně .