Novorozence Hodnocení Checklist

Dlouhé čekání je u konce a tvoje dítě je konečně tady . Ranní nevolnost , chutě , poruchy trávení a bezesné noci se vyplatila . První věc, kterou chci vědět, je , že vaše dítě je zdravé . Většina lidí ví o Apgar skóre - první posouzení fyzického stavu miminka - ale tam jsou jiné novorozence hodnocení k určení metabolické , vrozené a dědičné poruchy . Apgar

Apgar skóre se používá k posouzení stavu novorozence bezprostředně po porodu a znovu po pěti minutách . Apgar je jmenován pro anesteziologa Virginia Apgar , kteří vyvinuli test v roce 1952 . To je takézkratka pro hodnotící faktory : aktivita , Pulse , Grimace , Vzhled a dýchání . Celkové skóre o sedm až deset je normální . Skóre ze tří nebo méně znamená , že dítě potřebuje okamžitou neodkladnou péči . Každý z těchto faktorů je uveden skóre nula, jedna nebo dvě . Aktivita se vztahuje k pohybu dítěte a svalový tonus . Pokud je dítě kulhatvýsledek by byl nula , a když se aktivně pohybuje , že obdrží dva . Dítěte Pulse ( srdeční frekvence ) by měl být vyšší než 100 tepů za minutu skóre dva . Childbirth.org naznačuje, že Grimace jetest dítěte čichu nebo odpovědi na plácnutí na nohy . V ideálním případě budenovorozenec kašel , kýchání nebo odtáhnout . Vzhled se týká barvy dítěte : Pokud je dítě modro-šedé nebo světle celé , budeskóre nula. Dýchání jeposouzení novorozence dýchání . Měl by být pláče .
NBO

novorozence Pozorování chování systému ( NBO ) jenovorozenec hodnocení založené na odpovědích chování . Dětská nemocnice Boston říká, žetest byl navržen tak, aby mohl určit, jaká péči a podporu je třeba pomáhat dítě ve svém růstu a rozvoje . Například ,dítě se hodnotí na její reakce na vnější zvukové a světelné podněty . Některé děti mohou ignorovat , zatímco jiní jsou narušeny . Rodiče mohou provést úpravy doma v souladu . Dětská nemocnice uvádí, žesystém je užitečné při budování pozitivních vztahů mezi dítětem a rodiči , stejně jako mezi rodiči a zdravotní péče profesionální .
PKU

Fenylketonurie ( PKU ) jemetabolická porucha, která může být stanovena jednoduchým krevním testem provedené přesazování dítěte patu . Děti s poruchou postrádají enzym potřebný pro zpracování fenylalanin , aminokyselinou, která je nezbytná pro normální růst , podle KidsHealth . Pokud fenylalanin není řádně zpracován , může dojít k poškození dítěte mozkovou tkáň , což vede k mentální retardaci . Děti s fenylketonurií může být nízký - fenylalaninu vzorce , aby se zabránilo to . Speciální dieta může být nutné v průběhu celého života .
Další testy

Screening může být provedeno za jiných podmínek, jako jsou kongenitální hypotyreózy , což může zpomalit růst a vývoj dítěte , nebo galaktosemie ,nedostatek enzymu , který převádí galaktózu na glukózu . Galactosemia může vést k růstu deficitu , těžké retardace , poškození důležitých orgánů , slepota a v některých případech smrt . KidsHealth konstatuje, že Srpkovitá choroba může způsobit poškození orgánů , jako jsou ledviny a plíce , a aby děti náchylné k vážným bakteriálním infekcím , jako jsou meningitidy a zápalu plic . Cystická fibróza jegenetické onemocnění , postihující trávicí systém a plíce .