Můžete před 3 měsíci zjistit, zda má dítě Downsův syndrom?
Prvotrimestrální screening
Prvotrimestrální screening je kombinací krevních testů a ultrazvuku, které lze provést mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Krevní testy měří hladiny určitých hormonů v krvi matky a ultrazvuk měří tloušťku šíjové řasy dítěte (kůže na zadní straně krku dítěte). Zvýšená tloušťka šíjové řasy může být známkou Downova syndromu.
Bezbuněčné testování DNA
Testování DNA bez buněk je krevní test, který lze provést již v 10 týdnech těhotenství. Tento test analyzuje DNA dítěte, která cirkuluje v krvi matky. Pokud má dítě Downův syndrom, bude v krvi matky zvýšené množství DNA z chromozomu 21.
Neinvazivní prenatální testování (NIPT)
NIPT je novější typ bezbuněčného testování DNA, který je přesnější než tradiční bezbuněčné testování DNA. NIPT lze provést již v 9. týdnu těhotenství a dokáže detekovat Downův syndrom s vysokou mírou přesnosti.
Diagnostické testování
Pokud jsou výsledky screeningových testů pozitivní, může lékař doporučit diagnostické vyšetření. Diagnostické vyšetření zahrnuje odběr vzorku plodové vody nebo placenty a testování na Downův syndrom. Diagnostické testování je jediný způsob, jak definitivně diagnostikovat Downův syndrom.
Je důležité si uvědomit, že tyto testy nejsou 100% přesné. Vždy existuje možnost falešně pozitivního nebo falešně negativního výsledku. Pokud máte obavy z rizika narození dítěte s Downovým syndromem, poraďte se se svým lékařem o tom, které testy jsou pro vás vhodné.
