Nežádoucí účinky Booster Shot Varivax
Varivax jenázev pro plané neštovice virus vakcíny , více obyčejně známý jako očkování plané neštovice . Je doporučeno pro děti ve věku 12 měsíců a starší , stejně jako dospělí , kteří nikdy neměli plané neštovice . Dávkování
Pro děti ve věku 12 měsíců do 12 let , mohou lékaři předepsat druhou dávku vakcíny , které mají být zadány alespoň 3 měsíce po počáteční dávce . U osob ve věku 13 let starší , výrobce vakcíny Merck doporučuje druhou dávku 4-8 týdny po první dávce .
Časté nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinky jsou bolest , otok , svědění nebo zarudnutí v místě vpichu , vysoké horečky , podrážděnosti a jemným plané neštovice , jako je vyrážka .
Další nežádoucí účinky
Méně časté nežádoucí účinky Merck zprávy jsou mravenčení na kůži a šindele . Pásový opar jebolestivá vyrážka na jedné polovině těla , který je také způsobena virem planých neštovic . Další možné nežádoucí účinky jsou kašel , ucpaný nos a bolest v krku , průjem , nevolnost a zvracení , bolesti hlavy , zduření žláz a svalů a kloubů .
Vzácné nežádoucí účinky
Vzácné , závažné nežádoucí účinky patří potíže při chůzi , závažné kožní onemocnění , kožní infekce , otok mozku , mrtvice, zápal plic a záchvaty . Podle Merck , není známo, zda se tyto vzácné nežádoucí účinky jsou spojeny s vakcínou . Pokud vy nebo vaše dítě prožívá tyto typy příznaků nebo vykazuje jakékoli jiné neobvyklé chování , jako je například těžkou ospalost nebo citlivost na světlo , měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc .
Alergické reakce
klipart
Občas , lidé mohou mít alergickou reakci na vakcínu . Příznaky alergické reakce zahrnují sípání nebo dušnost , nebo vyrážku nebo kopřivku krátce po obdržení vakcíny . Opět platí , měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc pro vás nebo vaše dítě, pokud se u Vás objeví tyto typy příznaků . Aby nedošlo k alergické reakci , zkontrolujte ingredience . Účinná látka jeoslabená forma viru planých neštovic a pomocné látky jsou sacharóza, hydrolyzovaný želatina , chlorid sodný , L- glutamát sodný , hydrogenfosforečnan sodný , dihydrogenfosforečnan draselný , chlorid draselný , zbylé složky MRC - 5 buněk , včetně DNA a protein , dihydrogenfosforečnan sodný , EDTA , neomycin a fetální bovinní sérum .
hlášení reakce
federální vládasystém nastaven tak, aby shromažďovat zprávy o nežádoucích účincích vakcín . Buď pacienti nebo jejich lékaři mohou podat zprávu sVaccine Adverse Event Reporting System . Volání (800) 822-7967 nebo navštivte vaers.hhs.gov .
