Proč Norplant byla pořízena z trhu
Norplant byl schválen FDA v roce 1991 . V roce 2000 ,výrobce , Wyeth , varoval představitele zdravotní péče možných vadných částí. V roce 2002 , Wyeth dobrovolně připomněl produkt trvale . To tvrdil, že toto bylo kvůli omezení dodávek komponentů , ale také byli stížnosti vedlejších účinků .
Nežádoucí účinky
škodlivých vedlejších účinků hlášených v ceně nepravidelná menstruace , bolesti hlavy , nevolnost a deprese , mimo jiné . Tam byly někdy problémy s ženy vyjmutí kapsle ze svých zbraní
Capsule odstranění
implantované kapsle měly být odstraněny po pěti letech . Více než pět let uplynulo od dobyprodukt byl odvolán , aby každá žena, která má kapsle v paži měl jejich odstranění .
Dostupnost
Norplant není k dispozici v USA , alepodobný lék lze získat na jiném místě , a to zejména v rozvojových zemích . Vzhledem k tomu , že je dlouhodobý , může být užitečné v rozvojových zemích, kde ženy nemají vždy přístup k lékařské péči .