Bezpečnost ve farmaceutickém průmyslu
Podle farmaceutického výzkumu a výrobců z Ameriky nebo PhRMA , 3600000000 předpisy jsou písemné každý rok v USA Tam jsou také více než 10.000 léků dostupných prostřednictvím lékařského předpisu . Navzdory vysokým profilem bezpečnosti léků obavy , že většina léků dostupných jsou posuzovány v bezpečí . Typy Hovoříme-li o léčiva a bezpečnosti , existují dva základní problémy . Jedním z nich je pro pacienta, který bude brát léky . Nicméně , před léku někdy jsou k dispozici pro předpis ,lék musí projít výzkumu a vývoje , a díky Food and Drug Administration ( FDA ) o schválení. Pracovníci , kteří manipulují výzkum, vývoj a testování musí být v bezpečí v průběhu těchto procesů .
Funkce
K ochraně spotřebitele ,FDA má proces kontroly drog , která monitory klinických studií . Obvykleproces trvá roky. Pro ty, kteří pracují ve farmaceutickém průmyslu , tam jsou bezpečnostní standardy v místě, chránit pracovníky , jak v každém pracovišti .
Úvahy
pracovníků na špici biotechnologie , bezpečnostní normy nejsou držet krok s novější biotechnologického průmyslu . Nehody a úmrtí z práce s nebezpečnými mikroby a sloučenin došlo . Administrativa Bezpečnost a ochrana zdraví při práci května 2010 začal shromažďování informací o rizicích z infekčních agens , s největší pravděpodobností za účelem přípravy nových předpisů pro biotechnologický průmysl podle časopisu " Science . "
Další článek:Nezávislé Požadavky Poskytovatel RN
Předchozí článek:Jaký je smysl pro spolupráci diagnóza ?
Obecné Zdravotnictví
- Trestní Požadavky zázemí pro lékárníka technici
- Jak Opište sestavu Patologie
- O Ošetřovatelství Vedení časopisech
- Jak zacházet Výběry z důvodu nežádoucích účinků v klinických studiích
- Co může Užívání Tampóny z vašeho Cheek Identifikovat
- Jak rozvíjet řízení zdravotní informační systémy
- Vlastnosti přechodu brýle
- Jak používat elektřinu zabít Mycoplasma