HIPAA Předpisy pro laboratoře

zdravotního pojištění Přenosnost a odpovědnost Act z roku 1996 ( HIPAA ) vyžaduje, aby ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb ( HHS ) vytvořit národní standardy pro zabezpečení elektronických informací zdravotní péče . Laboratorní testovací zařízení jsou zahrnuty osoby musí být v souladu s předpisy o ochraně soukromí HIPAA . Důvěrnost

Všichni pracovníci , včetně laboratorních pracovníků , musí být proškoleni o postupech důvěrnosti , které se zabývají informacemi o pacienta . Povinné školení musí být dokumentovány a dokumenty uchovávány za účelem ověření dodržování . Chráněné zdravotní informace ( PHI ) musí být zveřejněny , pokud to vyžaduje zákon do 30 dnů od podání žádosti pacienta , nebo s cílem usnadnit léčbu , platební nebo zdravotní péče operací , nebo v případě grantů pacient souhlas . Důvěrnost pacienta také vyžaduje, aby nesprávný PHI která má být opravena tak, aby neodhalí PHI . Zveřejnění PHI musí být zaznamenávány a uchovávány . Pacienti musí být informováni o svých právech na ochranu soukromí v souladu s předpisy HIPAA .
Chráněná Informace o zdraví ( PHI )

Podle HIPAA , informace o zdraví je považován za osobně identifikovatelné pokud se týká specificky identifikovatelného jednotlivce . PHI v laboratoři mohou být výsledky zkoušek , údaje pojistné události , zpřístupnění výsledků zkoušek pro lékaře , lékař kanceláře , nebo jiných konzultací . Zveřejnění PHI může být elektronické , tištěné nebo ústní . Všechny PHI musí být považovány za důvěrné a chráněné podle HIPAA .
Národní Provider identifikátor ( NPI )

HIPAA Zjednodušování administrativy Standardní vytvořil jedinečný identifikátor s názvemNárodní poskytovatel Identifikace ( NPI ) . Všechny vztahuje poskytovatelé zdravotní péče , všechny plány zdravotní péče a clearinghouses zdravotní péče musí při provádění administrativní a finanční transakce, na něž se vztahuje HIPAA standardy transakcí pomocí neziskových institucí . To zahrnuje laboratoře, které nebyly dříve ve styku s veřejností při šíření PHI . NPI je10 - pozice , inteligence bez numerický identifikátor ( 10 -místné číslo) , který odhaluje žádné informace o poskytovatelích zdravotní péče . Žádné informace je zahrnuta do tohoto počtu , který odhalí stav nebo specialitu na které se vztahuje poskytovatele . NPI nahrazuje starší poskytovatele identifikátory v HIPAA norem transakcí .
Metody shodě

HIPAA vyžaduje laboratoře na ochranu důvěrnosti laboratorních testů při dosahování výsledků s jinými subjekty . Tři způsoby dodávání mohou být použity při poskytování PHI . Laboratoře mohou předpokládat, lékaři vědí dodržování standardů a bude udržovat přísnou důvěrnost PHI svých pacientů . To vyžaduje důvěru a je riskantní pro laboratoř . Laboratoře mohou zvolit převzít veškerou odpovědnost za PHI z místa kontaktu až po dodání informací . Třetí metoda je sdílet odpovědnost za PHI . Laboratoře mohou také vytvořit smlouvu s názvemřetěz dohody důvěry , který v podstatě umožňujelaboratoř předat odpovědnost za PHI na lékaře , kteří souhlasí s tím, přijmout zodpovědnost . Bod dohod o převodu pokrytí ústní , fyzická dodávka , elektronické tištěné i internetové obchody .
Upomínky

zlepšení Klinické laboratorní změny ( CLIA ) brání zveřejňování informací pro pacienty , ledaže státní zákony umožňují přístup k jiným než lékaři objednávání testů příjemců . Buďte si vědomi potenciálního konfliktu mezi HIPAA a státních zákonů . Labs bude odpovědný přísnější platnými právními předpisy . Zveřejnění informací lékařů je povoleno , ale laboratoře musí mít politiku, která řeší oprávnění a přístup ke všem informacím zdraví. Laboratoře musí zavést vhodné školicí programy pro zaměstnance týkající se vhodných bezpečnostních , administrativních postupů a postupů pro identifikaci osoby přijímající PHI . Laboratoře musí být schopny poskytnout auditní stopy ukazující všechny přístup k chráněné informace o zdraví .