Fakta o genetické testování

Přes genetické testování svého lékaře lze identifikovat zděděné podmínky a pravděpodobnost vzniku stavu nebo procházející podél genetické poruchy . Podle amerického Library of Medicine , existuje v současné době několik set těchto testů . Genetické testování používá vzorek krve , kůže , vlasy , plodová voda nebo nějaký jiný typ tkáně . Typy testů

Existuje celá řada typů genetického testování jsou k dispozici . Patří mezi ně prenatální testování a novorozenecký screening s cílem určit, vrozených vad a poruch , diagnostické testy s cílem potvrdit nebo vyloučit stav , testování dopravce , aby zjistili , zda je přítomna v obou rodičůvadný gen , preimplantační vyšetření na testování embryí před implantaci ve vašem děloha , prediktivní a Presymptomatická testování identifikovat rizika poruch a forenzního testování , používané pro právní účely identifikovat osobu .
Výsledky

To může trvat odněkolika týdny a měsíce , aby si své výsledky . Pokud obdržíte pozitivní výsledek testu znamená to, žezměna byla nalezena v genu , chromozomu nebo bílkovin . To může stanovit, že jste přenašeč , mají zvýšené riziko určitého onemocnění , nebo které možná budete potřebovat další testování . Negativní výsledek znamená, že nedošlo k žádné změně , a že nemusíte mít poruchu , že nejstedopravce nebo že nejste na vysoké riziko vzniku určitého onemocnění .

Náklady

Genetické testování může stát mezi $ 100 nebo méně a $ 2000. Více komplikovaný test , tím vyššínáklady . Kromě toho, je-li více než jeden člen vaší rodiny je testován ,náklady se zvýší . Novorozenecký screening může stát mezi $ 15 a 60 dolarů , ale to se liší podle stavu . Mnohé zdravotní pojištění platit pro genetické testování , pokud to váš lékař doporučí . Nicméně , pojišťovny mají politiky , pokud jde o to, co je a není zahrnuta . Před svého testu , měli byste kontaktovat svého pojištění dopravce k určení úrovně pokrytí .
Nemoci

Existuje mnoho nemocí , které mohou být identifikovány pomocí genetického testování . Mezi ně patří cystická fibróza, Tay - Sachs nemoc , retinoblastomem ( dětství rakovinu očí ) , adenomatózní polypózy ( precancerous polypy) a Wilmsův nádor ( rakovina ledvin u malých dětí ) . Kromě toho , identifikace Li - Fraumeni syndrom zahrnuje možnost zhoubných nádorů tkáně nebo kosti paží a nohou , akutní leukémie , nádorů mozku a rakoviny prsu . Testy jsou také ve vývoji jiných poruch , jako je amyotropic laterální skleróza ( Lou Gehrigova choroba ) , nějaký druh Alzheimerovy choroby a Huntingtonovy choroby , což může vést k demenci a smrti .
Výhody celým

výhody genetického vyšetření vám může nabídnout nějakou úlevu , pokud máte obavy o určitých dědičných onemocnění . To vám může pomoci ve vašem rozhodování o které mají děti . Kromě toho , pokud obdržíte pozitivní výsledek může vést vaše rozhodnutí , pokud jde o prevenci a léčbě .
Omezení a rizika

Limited informace poskytnuté tím, že genetický test . Nelze předpovědět, zda budete mít příznaky určitého onemocnění , závažnosti nebo zda to bude progresivní . Je zderiziko, emocionální problémy , když obdržíte pozitivní výsledek . Tam může být i finanční problémy jako výsledek genetické diskriminace ve vztahu k vaší práci nebo pojištění . Nabídka informaceNárodní Human Genome Research Institute , pokud jde o genetické diskriminaci a zákony o tomto zájmu .