Jak si vybrat koordinátora Dobrý Výzkum Studijní

Pokud čtete předpisy týkající se klinických studií , pravděpodobně nenajdete termín výzkumné studie koordinátora ani zjistíte klinického výzkumu koordinátor . To vede mnoho se zeptat, jak můžete vědět, co práce popis se bude vztahovat na koordinátora výzkumné studie v případě, že právní předpisy neuvádějí nebo definovat pozici ? Čtěte dál a dozvíte se, jak vybrat ten správný výzkumné studie koordinátora , které vám pomohou s vašimi klinických studiích . Věci, které budete potřebovat
základní klinický výzkum znalostí
Zobrazit další instrukce dovolená 1

základní lékařské znalosti by mělo být jedním z hlavních kritérií pro studium koordinátora . Věřím, že je důležité prostudium koordinátor mít dostatečné klinické znalosti, vědět, kdysubjekt ( tj. pacient) zažívá vážné zdravotní událost . Například , v případě, jsem vyšetřoval ,předmět začal infarkt , zatímco sedí v čekárně . Koordinátor si byl vědom toho a okamžitě zavolal lékaře , kteří odpověděli , a za předpokladu okamžitou pomoc . Netrénovaný studie koordinátor nemusí uznaly příznaky, které by mohly být katastrofální . Lékařsky vyškolené osoby , podle mého názoru , aby nejlepší studijní koordinátory , protože jsou obvykle požádáni, aby si hodně interakci s předměty . Oni někdy provést fyzikální vyšetření , odběru krve , záznam historie zdraví , upustit léky , atd. Proto , dostatečné znalosti, aby pomohla identifikovat kvalifikované subjekty pro klinické studie jevelká pomoc pro klinické Řešitel .
2

správné klinické praxe ( GCP ) znalost by měla býthlavním požadavkem pro studium koordinátor . I v případě, že koordinátor jevyškolený zdravotnický osoba , učení obsah ICH správné klinické praxe a pokynů platných FDA 21 CFR předpisů spolu s příslušnými státními zákony je nutné stanovit zkušební dodržování klinické . Mít dobře informovaný Studijní koordinátora slouží jako druhé kontrole na klinické vyšetřovatele , aby bylo zajištěno splnění požadavků protokolu . Klinická data management team sponzora by být spokojeni s menším počtem korekčních dat formulářů vyplývajících z práce s vyškoleným personálem na místě . Viz část zdrojů pro odkaz na WQATS , kde najdete klinického výzkumu vzdělávací zdroje .
3

Školení je rovněž nezbytné regulační orgány očekávají, aby byla klinickým lékařům být informováni o aktuálních trendech , postupech průmyslu a regulačních očekávání . Hodně z tohoto školení lze provést z pohodlí svého domova na internetu . Využijte svých místních organizačních schůzek kapitol . Napříkladmístní SoCRA Kapitola existuje v téměř každém státě . Oni jsou levní v tom, že jakmile jstenárodním členem; místní setkání jsousoučástí tohoto členství . Možná se budete muset platit za jídlo , pokudumístění jerestaurace , ale jiné než to, že setkání je zdarma ainformace je neocenitelná . Navíc dostanete do sítě s dalšími odborníky . Podívejte se na webové stránky národní organizace pro výpisy ve vašem okolí : . Http://www.socra.org/html/chapters.htm
4

Zkušenost je neocenitelná

můžete . naučit se pravidla dopředu a dozadu , ale praktické zkušenosti se dostanete do míst, kam nelze představit . Jak ? Kniha vám řekne , co je třeba , ale málokdy zobrazuje reálných životních situacích . Jen Předpokládám, že jste skončili s kombinací ve vašem plánování a mít více předmětů , než můžete zvládnout ukázat najednou . Co budete dělat ? Všichni křičí na vás najednou , že jsou ve spěchu a nemůže čekat mnohem déle . Někteří nemohou vrátit , protože žijí příliš daleko, a aby se jim vrátit seneplánované návštěvy . Máprotokol poradí, jak zvládnout neplánované návštěvy ? Máprotokol dokonce umožňují neplánované návštěvy ? Situace, jako je tato, nejsou zahrnuty v knihách a zkušenosti jejediný způsob, jakKlinický výzkum koordinátor by vědět, jak s ní zacházet .
5

osobu lidí .

Dobré studijní koordinátor musí býtpříjemná , trpělivá a tolerantní člověk . Mají co do činění s lidmi , moře rozlišných osobností . Je důležité , že vědí a rozumí každý předmět a být ochotni se usmívat a říkat správné věci
6

Zásady správné dokumentace .

V průmyslu , říkáme " , pokud to není ' t napsáno , že se to nestalo . " Nezáleží na tom , zdaosoba dobrovolně souhlasí s účastí v klinickém hodnocení , pokud jste si ho poznamenejte . Zvlášť v případě, že osoba jedlouhá doba pacient lékaře . Jedním z cílů skupiny lidských ochrany ( tzv. IRBs a etické výbory ) , je zajistit, abypacient neměl státpředmětem strachu, abylékař šílený . Nezáleží na tom , zdapředmět seděl pět minut předtím, než jste se krevní tlak , jak vyžaduje protokol , pokud jste si zdokumentovat . Bez dokumentace , nic dělat lze ověřit . Koordinátor Klinický výzkum musí být pečlivé , důsledné a jasné při psaní anamnézy , navštivte poznámky a další informace o klinickém hodnocení .
7

Dobré vyjadřovací schopnosti .

Klinické Výzkum koordinátor může ocitnout sjednávání smluv se sponzory , pronájem další pomoc , a dělat spoustu úkolů mimo jejich oblasti komfortu . Nicméně, pokud jsou tyto úkoly přeneseny do výzkumného koordinátora klinické , ujistěte se, že člověk je schopen vyjádřit sebe nebo sebe jasně a pevně v přátelském způsobem , jak je to vhodné .