Léky na předpis požadavků na označování
proces předepisování , výdeje a používání léků ponechává jen malý prostor pro lékařské chyby přizdraví spotřebitele je v sázce . To , spolu s potřebou udržet přehled o léky zásob , vyžaduje systém, který bude zaveden . Předpis požadavky na označování jsou nastaveny tak, aby se snížila pravděpodobnost lékařských chyb , stejně jako poskytovat spotřebitelům potřebné informace týkající se léků na trhu . Účel
Údaje o zdravotním stavu , jak je uvedeno lékařskými odborníky je často složité a obtížné pro spotřebitele srozumitelné. Předpis požadavky na označování byly zavedeny , aby lépe zajistit bezpečnost spotřebitelů a zabránit neoprávněnému výrobu a distribuci léků . Tato ustanovení jsou určeny k poskytnout snadný přístup k informacím předpis tím, že zjednoduší drog štítky a pokyny k použití . Současné legislativní opatření, pracovat na snižování nelegálních distribučních kanálů vyžaduje standardizované balicí procesy a umožňuje pouze oprávněným odborníkům na jejich distribuci .
Identifikace
Federal Food , Drug a Cosmetic Act 1938 zřízen přiřazené klasifikace pro různé třídy drog. Léky na předpis bylo přiděleno vlastní klasifikaci, která se konala specifické požadavky pro distribuci a použití . Požadavky na obaly , označují , jaký druh informací by se měla objevit na etiketě . Všechny léky vydávané na pacienty , musí uvést jméno lékárna a adresu , datum předpisu , název předepisujícího lékaře , jméno pacienta a sériové číslo recept na štítku obalu . Dále uvedené jefederální varování zakazující jakýkoli typ přenosu s drogami , což znamená pouze osoba byla předepsána je povoleno ji používat .
Požadavky
z roku 1998 , Drug Marketing zákonpředpis byl koncipován , aby pomáhaly spotřebitelům a pracovníkům bezpečné zacházení s farmaceutickými drogami . Tento zákon vyžaduje název léku , dávkování částky , možných nežádoucích účinků a lékových pokyny musí být jasně uvedeny na etiketě . V roce 2006 , další ustanovení byla zavedena do US Food and Drug Administration ( FDA ), vyžadující léky , které mají být odmotány příbalovém letáku . Vložky obsahují snadno přečíst pokyny , které zdůrazňují nejdůležitější informace o léku .
Funkce
Aktualizované Ustanovení v roce 2006 umožnilaFDA integrovat nové požadavky na označování předpis do své e - zdravotní iniciativy projektu . Projekt elektronického zdravotnictví iniciativy vytvořil elektronický archiv záznamů, které jsou uvedeny všechny léky na předpis , jakož i jejich přiřazené použití . Tyto informace lze nyní přistupovat prostřednictvím elektronických nástrojů, předepisování používaných lékaři , nemocnice a lékárny . Spotřebitelé mohou také získat informace léků on-line prostřednictvím Národní lékařské knihovny ve své databázi . On-line archiv jeup-to - data databáze stávajících a nových léků jsou předepsány v rámci USA
Další opatření
z počátku roku 2008 ,americká společnost konzultant Lékárníci Foundation aAmerican Foundation for the Blind dát dohromady pravidla pro požadavky na označování předpis poskytnout zrakově postižené obyvatelstvo se stejným stupněm ochrany jako ti , kteří nejsou zrakově postižených . Tyto pokyny poskytují specifické směrnice pro lékárníky o tom, jak se připravit důležité informace označování pro ty, kteří jsou zrakově postižení . K dispozici jsou také zdroje výpis typy asistenčních technologií a služeb dostupných na pomoc těm, s informacemi poškození zraku přístup drog .
