Klady a zápory FDA
Food and Drug Administration jesoučástí amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb . FDA má za úkol identifikovat hrozby pro veřejné zdraví tím, že zkoumá bezpečnost předepsaných léků pro lidi i zvířata , kosmetických přípravků , generální dodávky potravin a zdravotnických prostředků používaných v nemocnicích a na klinikách . FDA může odepřít souhlas s léky na předpis a připomínají potravin dávky z maloobchodních prodejen v případě obav o bezpečnost . Nebezpečí povědomí Pros
klíčovou roli FDA je zvýšit povědomí veřejnosti o předepsaných léků, které mohou mít návykové vlastnosti a být předmětem zneužití nebo složek potravin , které by mohly způsobit onemocnění nebo alergické reakce . Webové stránky Fox News cituje OxyContin , lék proti bolesti, pro středně silné až silné bolesti , jako například drogy , která byla podána v rámci větší veřejné kontrole , kdyFDA oznámil, že bylo vyšetřování jeho bezpečnost .
Nařízení Pros
FDA funguje podle přísných pravidel týkajících se jeho vyšetřovacích postupů . To znamená, že musí zveřejnit informace týkající se studií o specifických drogách a závěry těchto studií vyrobených . Těmito předpisy se rozumíFDA by měl poskytnout jasné a nezkreslené informace .
Předepsané léky Pros
to nejenveřejnost, která těží z výzkumu prováděného FDA . Lékaři , kteří předepisují léky, můžete také použít své poznatky rozhodnout, zdakonkrétní lék , je přímo řešit konkrétní nemoc , s přihlédnutím k případné vedlejší účinky a riziko návyku . Lékaři se nemusí měnit svůj názor na základě doporučení FDA , ale FDA výzkum jim umožňuje , aby se více informovaný úsudek .
Negativní publicita zápory
FDA zprávy o nebezpečných chemických látek v některých potraviny nebo předepsané léky mohou zastavit jednotlivce z užívání léků , které jsou klíčové pro udržení zdravotní stav pod kontrolou . Mediálního určité potraviny nebo léky mohou přehánět rizika a nabízejí pouze neúplný obraz o výrobku . Mnoho lidí nebude výzkum tvrzení dále zjistit všechna fakta . To může mít za následek , že spotřebitelé dělat špatně informovaná rozhodnutí , která by mohla způsobit další škody na jejich zdraví .
Time Delay zápory
FDA musí provádět přísnou řadu bezpečnosti zkoušky před schválením potraviny nebo léky pro lidskou spotřebu . To může mít za následek značné zpoždění drog přicházejících na trh , to znamená lidí, kteří trpí chorobami odepřen potenciálně prospěšné procedury.
Vnímání veřejnosti zápory
Veřejné vnímání FDA je často nejednoznačné , vzhledem k pociťované vlivu velkých farmaceutických společností se v průběhu schvalování uvedení nových léků . Přes jejich tvrdil nestrannosti , přetrvávají pověsti, žeFDA může mít finanční vazby na velkých potravinářských a farmaceutických společností , což je v zájmu FDA ke schválení určitých léků a potravinových výrobků , bez ohledu na škodlivé látky nebo negativních vedlejších účinků . Například ,FDA trvalo několik let, než přiznat, želék Vioxx může způsobit kardiovaskulární problémy , přestože zpočátku zúčtování to jako bezpečná .
